Новые виды 1804, 1904, 1905, 1906, 1907, 1954, 1955, 1956, 1995, 1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007, 2022

Здесь я собрал названия всех новых видов муравьёв, открытых и описанных в 2000 году.  

       Всего в списке 516 новых таксонов (512 видов и 4 рода) муравьёв. Это рекордный максимум новоописаний за предшествующие почти 250 лет (абсолютный рекорд окрытия новых видов за один год за всю историю науки о муравьях).
       Ниже приводится список литературы 2000 года, главным образом по систематике.
       В этом году зафиксирован и ещё один рекорд систематики: самое большое количество видов, описанных одним автором в одной работе. Английский мирмеколог Бэрри Болтон в 2000 году в своем исследовании трибы Dacetini открыл и впервые описал 363 вида муравьёв, новых для науки (BOLTON, 2000. "Mem. Amer. Entomol. Inst.", 2000, vol.65: pp.1-1028). В этой огромной по объему работе описано невероятно большое количество новых видов муравьёв (363 - Bolton, 71 - Fisher, 24 - Shattuck, 1 - Brown, суммируем = 459 видов) - это абсолютный рекорд новоописаний в одной работе за всю историю мирмекологии.
       Среди новинок 2000 года 4 новых рода муравьев: Bannapone Xu, Kyromyrma Grimaldi & Agosti, Lasiomyrma Terayama & Yamane, Yunodorylus Xu.
       Среди новинок 2000 года 302 новых вида рода Strumigenys (BOLTON, 2000), 133 - Pyramica (131 - BOLTON, 2- Wang), 25 - Leptothorax (Myrafant) (Mackay, 2000), 15 - Epopostruma и 7 - Colobostruma (Shattuck в книге BOLTON, 2000), 5 - Leptogenys (Xu, 2000). Но для нас важнее описание европейского Formica fennica Seifert.
       Крупные сенсации принесли открытия ископаемых видов: первого мезозойского вида формицин Kyromyrma neffi Grimaldi & Agosti и второго представителя рода Prionomyrmex - P.janzeni Baroni Urbani.
       Отдельного упоминания заслуживает коллективный методологический труд под редакцией Agosti, D., (Ed.) (2000). «Ants: standard methods for measuring and monitoring biodiversity. Biological diversity handbook series.» (Washington, D.C., 280 p., Smithsonian Institution Press). Его оглавление с указанием всех PDF-КОПИЙ смотрите здесь.

FORMICIDAE

Apomyrmex manobo Calilung Bannapone Xu Bannapone mulanae Xu Cataglyphis douwesi de Haro & Collingwood Colobostruma biconcava Shattuck Colobostruma biconvexa Shattuck Colobostruma bicorna Shattuck Colobostruma lacuna Shattuck Colobostruma mellea Shattuck Colobostruma sisypha Shattuck Colobostruma unicorna Shattuck Epitritus dayui Xu Epopostruma alata Shattuck Epopostruma angela Shattuck Epopostruma angulata Shattuck Epopostruma avicula Shattuck Epopostruma curiosa Shattuck Epopostruma infuscocephala Shattuck Epopostruma kangarooensis Shattuck Epopostruma lattini Shattuck Epopostruma mercurii Shattuck Epopostruma natalae Shattuck Epopostruma sowestensis Shattuck Epopostruma terrula Shattuck Epopostruma vita Shattuck Epopostruma vitta Shattuck Epopostruma wardi Shattuck Forelius bahianus Cuezzo Forelius lilloi Cuezzo Forelius maranhaoensis Cuezzo Formica fennica Seifert Kyromyrma Grimaldi & Agosti Kyromyrma neffi Grimaldi & Agosti Lasiomyrma Terayama & Yamane Lasiomyrma gedensis Terayama & Yamane Lasiomyrma gracilinoda Terayama & Yamane Lasiomyrma maryatiae Terayama & Yamane Leptogenys huangdii Xu Leptogenys laozii Xu Leptogenys mengzii Xu Leptogenys pangui Xu Leptogenys zhuangzii Xu Leptothorax (Myrafant) adustus Mackay Leptothorax (Myrafant) andersoni Mackay Leptothorax (Myrafant) bestelmeyeri Mackay Leptothorax (Myrafant) bicolor Mackay Leptothorax (Myrafant) brevispinosus Mackay Leptothorax (Myrafant) bristoli Mackay Leptothorax (Myrafant) chandleri Mackay Leptothorax (Myrafant) cokendolpheri Mackay Leptothorax (Myrafant) coleenae Mackay Leptothorax (Myrafant) emmae Mackay Leptothorax (Myrafant) josephi Mackay Leptothorax (Myrafant) liebi Mackay Leptothorax (Myrafant) lindae Mackay Leptothorax (Myrafant) maryanae Mackay Leptothorax (Myrafant) melinus Mackay Leptothorax (Myrafant) mexicanus Mackay Leptothorax (Myrafant) ocellatus Mackay Leptothorax (Myrafant) oxynodis Mackay Leptothorax (Myrafant) punctaticeps Mackay Leptothorax (Myrafant) punctatissimus Mackay Leptothorax (Myrafant) punctithorax Mackay Leptothorax (Myrafant) rugithorax Mackay Leptothorax (Myrafant) rugosus Mackay Leptothorax (Myrafant) rugulosus Mackay Leptothorax (Myrafant) whitfordi Mackay Mesostruma bella Shattuck Mesostruma inornata Shattuck Microdaceton tanyspinosum Bolton Microdaceton viriosum Bolton Myrmicaria aphidicola Calilung Pheidole quinata Eguchi Pheidole sabahna Eguchi Prenolepis karstica Fontenla Prionomyrmex janzeni Baroni Urbani Probolomyrmex longiscapus Xu & Zeng Proceratium zhaoi Xu Pyramica acheron Bolton Pyramica aello Bolton Pyramica aethegenys Bolton Pyramica agnosta Bolton Pyramica agostii Bolton Pyramica alecto Bolton Pyramica ambatrix Bolton Pyramica anderseni Bolton Pyramica anorbicula Bolton Pyramica arges Bolton Pyramica asaphes Bolton Pyramica atopogenys Bolton Pyramica atropos Bolton Pyramica auctidens Bolton Pyramica belial Bolton Pyramica bellatrix Bolton Pyramica brontes Bolton Pyramica browni Bolton Pyramica bubisnoda Bolton Pyramica carinognatha Bolton Pyramica carnassa Bolton Pyramica cassicuspis Bolton Pyramica charybdis Bolton Pyramica clotho Bolton Pyramica crementa Bolton Pyramica dapsilis Bolton Pyramica daspleta Bolton Pyramica decipula Bolton Pyramica deinognatha Bolton Pyramica deinomastax Bolton Pyramica dentiscapa Bolton Pyramica depilosa Bolton Pyramica deyrupi Bolton Pyramica dictynna Bolton Pyramica disjuncta Bolton Pyramica dispalata Bolton Pyramica dontopagis Bolton Pyramica doryceps Bolton Pyramica dyschima Bolton Pyramica emeswangi Bolton Pyramica enopla Bolton Pyramica epipola Bolton Pyramica erynnes Bolton Pyramica euryale Bolton Pyramica exunca Bolton Pyramica fautrix Bolton Pyramica fisheri Bolton Pyramica furtiva Bolton Pyramica grytava Bolton Pyramica gyges Bolton Pyramica hadrodens Bolton Pyramica halosis Bolton Pyramica hathor Bolton Pyramica hemisobek Bolton Pyramica hoplites Bolton Pyramica hyalina Bolton Pyramica insula Bolton Pyramica khakaura Bolton Pyramica kompsomala Bolton Pyramica lachesis Bolton Pyramica lalassa Bolton Pyramica longinoi Bolton Pyramica lucifuga Bolton Pyramica lygatrix Bolton Pyramica marchosias Bolton Pyramica medusa Bolton Pyramica megaera Bolton Pyramica metazytes Bolton Pyramica metrix Bolton Pyramica mira Bolton Pyramica mitis Brown Pyramica mnemosyne Bolton Pyramica moloch Bolton Pyramica mormo Bolton Pyramica nannosobek Bolton Pyramica necopina Bolton Pyramica nimravida Bolton Pyramica noara Bolton Pyramica ocypete Bolton Pyramica ogyga Bolton Pyramica olsoni Bolton Pyramica paradoxa Bolton Pyramica parsauga Bolton Pyramica parsiops Bolton Pyramica peetersi Bolton Pyramica perissognatha Bolton Pyramica phasma Bolton Pyramica pholidota Bolton Pyramica piliversa Bolton Pyramica podarge Bolton Pyramica prex Bolton Pyramica pydrax Bolton Pyramica raptans Bolton Pyramica rhea Bolton Pyramica robertsoni Bolton Pyramica rogata Bolton Pyramica runa Bolton Pyramica sardonica Bolton Pyramica scolopax Bolton Pyramica scylla Bolton Pyramica serket Bolton Pyramica serradens Bolton Pyramica serraformis Bolton Pyramica seti Bolton Pyramica shattucki Bolton Pyramica siagodens Bolton Pyramica sinensis Wang Pyramica stauroma Bolton Pyramica stenotes Bolton Pyramica stheno Bolton Pyramica subsessa Bolton Pyramica symmetrix Bolton Pyramica taphra Bolton Pyramica tarbosyne Bolton Pyramica tathula Bolton Pyramica teratrix Bolton Pyramica terayamai Bolton Pyramica tethepa Bolton Pyramica tethys Bolton Pyramica theia Bolton Pyramica themis Bolton Pyramica tlaloc Bolton Pyramica trauma Bolton Pyramica turpis Bolton Pyramica umboceps Bolton Pyramica urrhobia Bolton Pyramica vartana Bolton Pyramica vescops Bolton Pyramica victrix Bolton Pyramica warditeras Bolton Pyramica wilsoni Wang Pyramica xenochelyna Bolton Pyramica xenomastax Bolton Recurvidris glabriceps Zhou Strumigenys abdera Fisher Strumigenys actis Fisher Strumigenys adiostola Bolton Strumigenys admixta Fisher Strumigenys adsita Fisher Strumigenys aechme Bolton Strumigenys aenigma Bolton Strumigenys agetos Fisher Strumigenys agra Fisher Strumigenys ahares Bolton Strumigenys akalles Bolton Strumigenys akhtoi Bolton Strumigenys alapa Fisher Strumigenys alexetrix Bolton Strumigenys alperti Fisher Strumigenys amasara Bolton Strumigenys amnesia Bolton Strumigenys ampyx Fisher Strumigenys anchiplex Bolton Strumigenys anchis Bolton Strumigenys apios Fisher Strumigenys arrogantia Bolton Strumigenys ascita Bolton Strumigenys asrochia Bolton Strumigenys ataxia Bolton Strumigenys baal Bolton Strumigenys babelina Bolton Strumigenys baladria Bolton Strumigenys balux Fisher Strumigenys barylonga Bolton Strumigenys basiliska Bolton Strumigenys bathron Fisher Strumigenys belua Bolton Strumigenys benulia Bolton Strumigenys berkalial Bolton Strumigenys bibiolona Fisher Strumigenys bibis Bolton Strumigenys blanda Bolton Strumigenys bola Fisher Strumigenys cabira Fisher Strumigenys calamita Bolton Strumigenys caniophanes Bolton Strumigenys carisa Fisher Strumigenys carolinae Fisher Strumigenys cenagra Bolton Strumigenys chareta Bolton Strumigenys charino Fisher Strumigenys chilo Fisher Strumigenys chimaera Bolton Strumigenys chorosa Bolton Strumigenys chroa Fisher Strumigenys cingatrix Bolton Strumigenys confusatrix Bolton Strumigenys conturba Bolton Strumigenys coveri Fisher Strumigenys covina Fisher Strumigenys cygarix Bolton Strumigenys daithma Bolton Strumigenys dantalion Bolton Strumigenys datryx Bolton Strumigenys degonya Bolton Strumigenys deletrix Bolton Strumigenys deuteras Bolton Strumigenys deverra Fisher Strumigenys dexis Fisher Strumigenys diaboloa Bolton Strumigenys diaptyxis Bolton Strumigenys diasphax Bolton Strumigenys dicomas Fisher Strumigenys didyma Bolton Strumigenys diota Fisher Strumigenys dipsas Bolton Strumigenys disturba Bolton Strumigenys diux Fisher Strumigenys dolabra Fisher Strumigenys domitia Bolton Strumigenys dora Fisher Strumigenys doxa Fisher Strumigenys dromica Bolton Strumigenys dryas Bolton Strumigenys dubitata Bolton Strumigenys dysanetes Bolton Strumigenys dyseides Bolton Strumigenys ection Fisher Strumigenys edaragona Bolton Strumigenys eidechthes Bolton Strumigenys ekasura Bolton Strumigenys elapoma Bolton Strumigenys enanna Bolton Strumigenys epelys Bolton Strumigenys epulo Fisher Strumigenys epyna Bolton Strumigenys eumekes Bolton Strumigenys europs Fisher Strumigenys eversa Bolton Strumigenys exilirhina Bolton Strumigenys extirpa Bolton Strumigenys fanano Fisher Strumigenys festigona Bolton Strumigenys finator Fisher Strumigenys fixata Bolton Strumigenys formicosa Bolton Strumigenys fricta Bolton Strumigenys frivola Bolton Strumigenys fronto Fisher Strumigenys fuarda Bolton Strumigenys furfura Bolton Strumigenys gabarys Bolton Strumigenys gamegyn Bolton Strumigenys geminata Bolton Strumigenys geryon Bolton Strumigenys gloriosa Bolton Strumigenys glycon Fisher Strumigenys gnathosphax Bolton Strumigenys godeffroyi geococci Calilung Strumigenys gorgon Fisher Strumigenys gryphon Bolton Strumigenys gyrogenys Bolton Strumigenys gytha Bolton Strumigenys habropilosa Bolton Strumigenys halpas Bolton Strumigenys harpyia Bolton Strumigenys hastur Bolton Strumigenys hekate Bolton Strumigenys heliani Fisher Strumigenys heteropha Bolton Strumigenys hilaris Fisher Strumigenys hostilis Bolton Strumigenys hyletha Bolton Strumigenys hypoturba Bolton Strumigenys idiogenes Bolton Strumigenys ignota Bolton Strumigenys imantodes Bolton Strumigenys inatos Fisher Strumigenys incomposita Bolton Strumigenys incuba Bolton Strumigenys infidelis Bolton Strumigenys inhonesta Bolton Strumigenys insolita Bolton Strumigenys integra Bolton Strumigenys ipsea Fisher Strumigenys izepara Bolton Strumigenys jugis Bolton Strumigenys juxta Bolton Strumigenys kakothema Bolton Strumigenys kapryx Bolton Strumigenys kyroma Bolton Strumigenys labaris Fisher Strumigenys lamia Bolton Strumigenys lancea Bolton Strumigenys langrandi Fisher Strumigenys lebratyx Bolton Strumigenys leptodeira Bolton Strumigenys leptorhina Bolton Strumigenys levana Fisher Strumigenys lexex Fisher Strumigenys ligur Bolton Strumigenys liophila Bolton Strumigenys livens Fisher Strumigenys loricata Bolton Strumigenys luca Fisher Strumigenys lucomo Fisher Strumigenys lura Fisher Strumigenys lutron Fisher Strumigenys lycosa Bolton Strumigenys lysis Fisher Strumigenys macerina Bolton Strumigenys magnifica Bolton Strumigenys manga Fisher Strumigenys manis Bolton Strumigenys menueta Bolton Strumigenys mesedsura Bolton Strumigenys micrans Fisher Strumigenys micrura Bolton Strumigenys milae Fisher Strumigenys minax Bolton Strumigenys miniteras Bolton Strumigenys mionova Bolton Strumigenys mirifica Bolton Strumigenys missina Bolton Strumigenys mododonta Bolton Strumigenys moera Bolton Strumigenys mola Fisher Strumigenys monorapa Bolton Strumigenys monstra Bolton Strumigenys montu Bolton Strumigenys morphica Bolton Strumigenys naberia Bolton Strumigenys nambao Fisher Strumigenys nastata Bolton Strumigenys natynion Bolton Strumigenys nergala Bolton Strumigenys nesteryx Bolton Strumigenys norax Fisher Strumigenys nothomopyx Bolton Strumigenys nummula Bolton Strumigenys nysu Bolton Strumigenys nytaxis Bolton Strumigenys obliqua Bolton Strumigenys ochosa Bolton Strumigenys odacon Fisher Strumigenys odalatra Bolton Strumigenys offina Bolton Strumigenys omopyx Bolton Strumigenys origo Fisher Strumigenys orthanetes Bolton Strumigenys ortholex Bolton Strumigenys pachycephala Bolton Strumigenys paimon Bolton Strumigenys pallentra Bolton Strumigenys panaulax Bolton Strumigenys panopla Bolton Strumigenys paraposta Bolton Strumigenys peraucta Bolton Strumigenys percrypta Bolton Strumigenys perdita Bolton Strumigenys perturba Bolton Strumigenys peyrierasi Fisher Strumigenys pharosa Bolton Strumigenys phoenix Bolton Strumigenys platyscapa Bolton Strumigenys pliocera Bolton Strumigenys pnyxia Bolton Strumigenys praecollata Bolton Strumigenys praefecta Bolton Strumigenys propinqua Bolton Strumigenys prosopis Bolton Strumigenys pulchra Bolton Strumigenys quadrua Bolton Strumigenys quattuor Bolton Strumigenys rabesoni Fisher Strumigenys racabura Bolton Strumigenys radix Bolton Strumigenys rakkota Bolton Strumigenys rallarhina Bolton Strumigenys rantan Bolton Strumigenys ravola Fisher Strumigenys rayma Bolton Strumigenys retothra Bolton Strumigenys rhadina Bolton Strumigenys rofocala Bolton Strumigenys roganas Bolton Strumigenys rotogenys Bolton Strumigenys rubigus Fisher Strumigenys ruta Bolton Strumigenys sardella Bolton Strumigenys schuetzi Fisher Strumigenys segrex Bolton Strumigenys semicrypta Bolton Strumigenys semirex Bolton Strumigenys separa Bolton Strumigenys sevesta Bolton Strumigenys seynoka Bolton Strumigenys sibyna Bolton Strumigenys skia Bolton Strumigenys snellingi Bolton Strumigenys sphera Fisher Strumigenys stenorhina Bolton Strumigenys strenosa Bolton Strumigenys strigatella Bolton Strumigenys strygax Bolton Strumigenys sulcata Bolton Strumigenys superba Bolton Strumigenys sutrix Bolton Strumigenys sydorata Bolton Strumigenys sylvaini Fisher Strumigenys synchysis Bolton Strumigenys syntacta Bolton Strumigenys sytaria Bolton Strumigenys tadynastes Bolton Strumigenys tantilla Bolton Strumigenys taraxis Bolton Strumigenys tegar Fisher Strumigenys tenitecta Bolton Strumigenys tetra Bolton Strumigenys timicala Bolton Strumigenys tisisyx Bolton Strumigenys toma Fisher Strumigenys tomodonta Bolton Strumigenys transenna Bolton Strumigenys treptodens Bolton Strumigenys tritomea Bolton Strumigenys trixodens Bolton Strumigenys uberyx Bolton Strumigenys ulteria Bolton Strumigenys ultromalyx Bolton Strumigenys undras Bolton Strumigenys valefor Bolton Strumigenys varanga Bolton Strumigenys vassago Bolton Strumigenys vazimba Fisher Strumigenys vertigosa Bolton Strumigenys vilhenai Bolton Strumigenys vindala Bolton Strumigenys virgila Bolton Strumigenys vivax Bolton Strumigenys wardi Fisher Strumigenys xochipili Bolton Strumigenys yanintra Bolton Strumigenys zagan Bolton Strumigenys zapyx Bolton Strumigenys zygon Bolton Yunodorylus Xu Yunodorylus sexspinus Xu

1. Agosti, D., Ed. (2000). Ants: standard methods for measuring and monitoring biodiversity. Biological diversity handbook series. Washington, D.C., 280 p., Smithsonian Institution Press.
   Сборник статей:
   -- Biodiversity studies, monitoring, and ants: an overview / Leeanne E. Alonso, Donat Agosti
   -- A primer on ant ecology / Michael Kaspari
   -- A global ecology of rainforest ants: functional groups in relation to environmental stress and disturbance / Alan N. Andersen
   -- The interactions of ants with other organisms / Ted R. Schultz, Terrence P. McGlynn
   -- Diversity of ants / William L. Brown
   -- Ants as indicators of diversity / Leeanne E. Alonso
   -- Using ants to monitor environmental change / Michael Kaspari, Jonathan D. Majer
   -- Broad-scale patterns of diversity in leaf litter ant communities / Philip S. Ward
   -- Field techniques for the study of ground-dwelling ants: an overview, description, and evaluation / Brandon T. Bestelmeyer, Donat Agosti, Leeanne E. Alonso, C. Roberto F. Brandao, William L. Brown Jr., Jacques H.C. Delabie, Rogerio Silvestre
   -- Sampling effort and choice of methods / Jacques H.C. Delabie, Brian L. Fisher, Jonathan D. Majer, Ian W. Wright
   -- Specimen processing: building and curating an ant collection / John E. Lattke
   -- Major regional and type collections of ants (Formicidae) of the world and sources for the identification of ant species
   -- C. Roberto F. Brandбo -- What to do with the data / John T. Longino -- The ALL protocol: a standard protocol for the collection of ground-dwelling ants / Donat Agosti, Leeanne E. Alonso
   -- Applying the ALL protocol: selected case studies / Brian L. Fisher, Annette K. F. Malsch, Raghavendra Gadagkar, Jacques H. C. Delabie, Heraldo L. Vasconcelos, Jonathan D. Majer.
   
   
2. BOLTON Barry (2000) "The ant tribe Dacetini. With a revision of the Strumigenys species of the Malgasy Region by Brian L. Fisher, and a revision of the Austral epopostrumiform genera by Steven O. Shattuck." // "Mem. Amer. Entomol. Inst.", 2000, vol.65: pp.1-1028.
   В этой огромной по объему работе описано невероятно большое количество новых видов муравьёв (363 - Bolton, 71 - Fisher, 24 - Shattuck, 1 - Brown, суммируем = 459 видов) - это абсолютный рекорд новоописаний в одной работе за всю историю мирмекологии.
   
   
3. Cuezzo, F. (2000). "Revision del Genero Forelius (Hymenoptera: Formicidae: Dolichoderinae)." Sociobiology 35: 197-277.
   
   
4. De Haro, A. and C. A. Collingwood (2000). "Cataglyphis douwesi sp. nov. del grupo albicans de color negro de Cadiz, en la costa suratlantica de la Penisula Iberica (Hymenoptera, Formicidae)." Orsis (Org. Sist.) 15: 57-67.
   Описан новый вид Cataglyphis douwesi.
   
   
5. Delabie, J. H. C. (2000). "Creightonidris scambognatha (Hymenoptera: Formicidae: Basicerotini) in the Atlantic forest biome, east of Bahia, Brazil." Rev. Biol. Trop. 48: 272-273.
   
   
6. Delabie, J. H. C. (2000). "First record of Basiceros conjugans (Hymenoptera: Formicidae: Basicerotini) in Brazil." Rev. Biol. Trop. 48: 272.
   
   
7. Delabie, J. H. C., D. Agosti, et Nascimento, I.C.do. (2000). Litter ant communities of the Brazilian Atlantic rain forest region. Sampling ground-dwelling ants: case studies from the worlds' rain forests. D. Agosti, J. Majer, L. Alonso and T. Schultz. Perth Australia. xii + 75 pp., Curtin University School of Environmental Biology (Bulletin No. 18): 1-17.
   
   
8. Delabie, J. H. C., S. Campiolo, et Fresneau, D. (2000). "Etude comparative de la saturation des communautes de fourmis de la litiere sous latitudes tropicale et temperee." Actes Coll. Insectes Soc. 13: 71-75.
   
   
9. Delabie, J. H. C., T. Della Lucia, et al. (2000). "Protocolo de experimentaзгo para avaliar a atratividade de novas formulaзхes de iscas granuladas utilizadas no controle das formigas cortadeiras Acromyrmex spp. e Atta spp. (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae: Attini) no campo." An. Soc. Entomol. Brasil 29: 843-848.
   
   
10. Delabie, J. H. C., D. Fresneau, et Pezon, A. (2000). "Notes on the ecology of Thaumatomyrmex spp. (Hymenoptera: Formicidae: Ponerinae) in southeast Bahia, Brazil." Sociobiology 36: 571-584.
    Экология 3 редких и скрытных видов рода Thaumatomyrmex (T. atrox Weber, T. contumax Kempf и T. mutilatus Mayr) на плантациях какао и в остатках лесов в Bahia, Brazil. Эти муравьи специализированы на поедании многоножек Polyxenidae. Характерно редкое, спорадичное, но продолжительное производство самцов и моногинная (monogynous queenless), но без явных королев структура, как у других понерин.
    
    
11. Delabie, J. H. C. and Y. T. Reis (2000). "Sympatry and mating flight synchrony of three species of Cylindromyrmex (Hymenoptera, Formicidae) in southern Bahia, Brazil, and the importance of Malaise trap for rare ants inventory." Rev. Brasil. Entomol. 44: 109-110.
    
    
12. Delgado, J. and R. V. Sole (2000). "Self-synchronization and task fulfilment in ant colonies." J. Theor. Biol. 205: 433-441.
    Некоторые авторы выдвинули гипотезу, что наблюдаемая само-синхронизированная активность в колониях муравьев обеспечивает некоторые адаптивные преимущества (Robinson, 1992, Ann. Rev. Entomol, 37, 637-702; Hatcher et al., 1992, Naturwissensehaften, 79, 32-34). Авторы этой статьи использовали модель само-синхронизированной активности [model of self-synchronized activity (the fluid neural network)] предполагая, что задачи с само-синхронизированными особенностями деятельности могли быть выполнены более эффективно, чем с не-синхронизированной деятельностью на том же самом среднем уровне деятельности индивидуума.
    
    
13. Deslippe, R. J. and Y. J. Guo (2000). "Venom alkaloids of fire ants in relation to worker size and age." Toxicon 38: 223-232.
    Исследован яд огненных муравьев (Solenopsis invicta), в котором преобладают 6 типов пиперединовых алкалоидов (Piperidine alkaloids). Обнаружено, что в колонии относительное изобилие каждого алкалоида было высоко скоррелировано с размером рабочего с одним исключением, и отношения насыщенных к ненасыщенным алкалоидам были положительно скоррелированы с размером рабочего. Точно так же и изобилие и отношения алкалоидов отличалось заметно между маленькими и большими рабочими, взятыми из колоний в Штате Техас, США. Молодые и старые рабочие производили меньшее количество яда, чем муравьи промежуточного возраста (3-7 недель), и отношения насыщенных к ненасыщенным алкалоидам увеличивалось заметно с возрастом рабочих. Различия в составе яда соответствуют размеру - и возрастным функциональным ролям рабочих.
    
    
14. Detrain, C. and J. Pasteels (2000). "Seed preferences of the harvester ant Messor barbarus in a Mediterranean mosaic grassland." Sociobiology 35: 35-48. Detrain, C., O. Tasse, et al. (2000). "A field assessment of optimal foraging in ants: trail patterns and seed retrieval by the European harvester ant Messsor barbarus." Insect. Soc. 47: 56-62.
    
    
15. Disney, R. H. L. and U. Maschwitz (2000). "Observations on Megaselia persecutrix (Diptera: Phoridae) in relation to its host Camponotus gigas (Hymenoptera: Formicidae)." Sociobiology 36: 585-590.
    
    
16. DuBois, M. B. (2000). "Monomorium minimum species group: gyne number and longevity (Hymenoptera: Formicidae)." Entomol. News 111: 13-20.
    
    
17. DuBois, M. B. (2000). "Stenamma pingorum: replacement name for Stenamma orientale (Hymenoptera: Formicidae)." Sociobiology 36: 40.
    
    
18. Eguchi, K. (2000). "Two new Pheidole species with a 5-segmented antennal club (Hymenoptera: Formicidae)." Entomol. Sci. 3: 687-692.
    
    
19. Espadaler, X. and C. Gуmez (2000). "Formica dusmeti Emery, 1909, an Iberian endemic ant species: description of the male and distribution (Hymenoptera: Formicidae)." Ann. Zool. 50: 39-41.
    Описан самец Иберийского эндемика Formica dusmeti Emery, 1909. The shorter scape and hairless appendices отличают этих самцов от ближайших видов F. frontalis Santschi и F. truncorum Fabricius.
    
    
20. Fernandez, F. (2000). "Notas taxonomicas sobre la "hormiga loca" (Hymenoptera: Formicidae: Paratrechina fulva) en Colombia." Rev. Colomb. Entomol. 26: 145-149.
    
    
21. Fisher, B. L. (2000). "A revision of the Strumigenys species of the Malagasy Region." Mem. Am. Entomol. Inst. 65: ? In: Bolton, B., (2000), The ant tribe Dacetini.
    
    
22. Flatt, T. and W. W. Weisser (2000). "The effects of mutualistic ants on aphid life history traits." Ecology 81: 3522-3529.
    
    
23. Floren, A. and K. E. Linsenmair (2000). "Do ant mosaics exist in pristine lowland rain forests?" Oecologia 123: 129-137.
    
    
24. Fontenla, J. L. (2000). "The genus Prenolepis Mayr, 1861 (Formicidae) in the Greater Antilles, with an outline of phylogenetic relationships." Caribb. J. Sci. 36: 76-86.
    
    
25. Fontenla, J. L. (2000). "Historical biogeography and character evolution in the phylogenetic taxon "Macromischa" (Hymenoptera: Formicidae: Leptothorax)." Trans. Am. Entomol. Soc. 126: 401-416.
    
    
26. Fowler, H. G., J. H. C. Delabie, et al. (2000). "Hypogaeic and epigaeic ant (Hymenoptera: Formicidae) assemblages of atlantic costal rainforest and dry mature and seconday Amazon forest in Brazil: continuums or communities." Tropical Ecol. 41: 73-80.
    
    
27. Fraser, V. S., B. Kaufmann, et al. (2000). "Genetic influence on caste in the ant Camponotus consobrinus." Behav. Ecol. Sociobiol. 47: 188-194.
    Генетическое предопределение полиэтизма и формирования колоний общественных насекомых хорошо известно, и показывает, что детерминация каст (солдат и малых рабочих) может быть генетически закреплено. Австралийский сахарный муравей (The Australian sugar ant, Camponotus consobrinus) хорошо подходит для таких исследований, так как имеет солдат и малых рабочих, котрые аллометричны. Далее, хотя большинство колоний C. consobrinus моногинны, 13 из 42 семей оказались (исследования спомощью microsatellites) полигинными. Thus, although a minority of colonies were polygynous, the great majority of queens live in polygynous colonies. From the 29 monogynous colonies studied, we inferred that the queens are monandrous. Ants from four polygynous colonies were assigned to families on the basis of microsatellite genotypes after measurements had been taken of head width and scape length. These measurements reflect a complex allometry interpretable as soldier and minor worker growth curves with a large changeover zone. Genetic influence on caste determination was examined by testing for differences between families within colonies in the distribution of scape lengths, residuals from the overall colony allometric curve, and proportions of soldiers and minor workers (as determined by head width falling above or below the inflection point of the overall colony allometric curve). Families in all four colonies differed significantly in caste proportions and in head width distributions, and three of the four colonies showed significant differences between families in residuals from the overall colony growth curve. Nested ANOVAS using head widths and scape length residuals showed that when the effect of family is removed intercolony differences in allometry are negligible. This evidence indicates genetic rather than environmental causes for the observed differences between families. We speculate that this variation may reflect some selective advantage to within-colony heterogeneity between families or that selective differences are few between a wide array of family growth patterns.
    
    
28. Freitag, A., K. Dorn, et al. (2000). "First occurence of the crazy ant Paratrechina longicornis (Latreille) (Hym. Formicidae: Formicinae) in Switzerland." Mitt. Schweiz. Entomol. Ges. 73: 301-303.
    
    
29. Gaume, L., D. Matile Ferrero, et al. (2000). "Colony foundation and acquisition of coccoid trophobionts by Aphomomyrmex afer (Formicinae): co-dispersal of queens and phoretic mealybugs in an ant-plant-homopteran mutualism?" Insect. Soc. 47: 84-91.
    
    
30. Grimaldi, D. and D. Agosti (2000). "A formicine in New Jersey Cretaceous amber (Hymenoptera: Formicidae) and early evolution of the ants." Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97: 13678-13683.
    Описание первого мезозойского вида формицин Kyromyrma neffi Grimaldi & Agosti.
    
    
31. Hirosawa, H., S. Higashi, et al. (2000). "Food habits of Aenictus army ants and their effects on the ant community in a rain forest of Borneo." Insect. Soc. 47: 42-49.
    
    
32. Jourdan, H., R. Sadlier, et al. (2000). "Premieres observations sur les consequences de l'invasion de Wasmannia auropunctata 1863 (Roger) sur les predateurs superieurs dans les ecosystemes Neo-Caledoniens." Actes Coll. Insect. Soc. 13: 121-126.
    Предварительные наблюдения о последствиях инвазии Wasmannia auropunctata 1863 (Roger) и влиянии их на хищников и экосистемы в Новой Каледонии.
    
    
33. Kenne, M., A. Dejean, et al. (2000). "Changes in worker polymorphism in Myrmicaria opaciventris Emery (Formicidae, Myrmicinae)." Insect. Soc. 47: 50-55.
    
    
34. MacKay, W. P. (2000). "A review of the New World ants of the subgenus Myrafant, (Genus Leptothorax) (Hymenoptera: Formicidae)." Sociobiology 36: 265-444.
    
    
35. Maschwitz, U., W. H. O. Dorow, Buschinger, A., Kalytta, G. (2000). "Social parasitism involving ants of different subfamilies: Polyrhachis lama (Formicinae) an obligatory inquiline of Diacamma sp. (Ponerinae) in Java." Insect. Soc. 47: 27-35.
    
    
36. Mori, A., D. A. Grasso, et al. (2000). "Colony founding in Polyergus rufescens: the role of the Dufour's gland." Insect. Soc. 47: 7-10.
    
    
37. Rastogi, N. (2000). "Prey concealment and spatiotemporal patrolling behaviour of the Indian tree ant Oecophylla smaragdina (Fabricius)." Insect. Soc. 47: 92-93.
    
    
38. Seifert, B. (2000). "A taxonomic revision of the ant subgenus Coptoformica Mueller, 1923 (Hymenoptera: Formicidae)." Zoosystema 22: 517-568.
    Из 28 описанных таксонов только 11 являются хорошими видами, 15 таксонов синонимизированы, а 2 имени оставлены как incertae sedis. Formica foreli Emery, 1909 и F. pressilabris Nylander, 1846 предствляются как различные виды. F. goesswaldi Kutter, 1967, F. naefi Kutter, 1957, и F. tamarae Dlussky, 1964 сведены в синонимы к виду F. foreli. F. brunneonitida Dlussky, 1964 и F. fossilabris Dlussky, 1964 сведены в синонимы к виду F. forsslundi Lohmander, 1949. F. dlusskyi Bolton, 1995 сведен в синонимы к виду F. manchu Wheeler, 1929. F. nemoralis Dlussky, 1964 сведен в синонимы к виду F. exsecta Nylander, 1846. Новый вид F. fennica n. sp. описан от южной Финляндии до Кавказа. Близость F. fennica n. sp. к Азиатской разновидности F. manchu Wheeler, 1929 указывают на Сибирское происхождение F. fennica. Синонимизация вида F. etrusca Emery, 1909 с видом F. exsecta и рассматривание F. mesasiatica Dlussky, 1964 как эндемика Средней Азии отдельного от F. exsecta признано сомнительным.
    
    
39. Shattuck, S. O. (2000). "A revision of the Austral epopostrumiform genera." Mem. Am. Entomol. Inst. 65: ? In: Bolton, B., 2000, The ant tribe Dacetini.
    
    
40. Terayama, M. (2000). "Lasiomyrma, a new stenammine ant genus from Southeast Asia (Hymenoptera: Formicidae)." Entomol. Sci. 3: 523-527.
    
    
41. Torres, J. A., R. Thomas, et al. (2000). "Ant and termite predation by the tropical blindsnake Typhlops platycephalus." Insect. Soc. 47: 1-6.
    Змеи питались 14 из 30 видов муравьев, найденных в зоне исследований и ещё двумя дополнительными видами муравьев, которых авторы не находили в зоне работы. Змеи ели огненного муравья S. invicta в испытаниях в лаборатории.
    
    
42. Witte, V. and U. Maschwitz (2000). "Raiding and emigration dynamics in the ponerine army ant Leptogenys distinguenda (Hymenoptera, Formicidae)." Insect. Soc. 47: 76-83.
    
    
43. Xu Z. (2000). A new species of the ant genus Epitritus Emery (Hymenoptera: Formicidae) from China. Entomotaxonomia 22(4): 297-300.
    
    
44. Zhou, S. (2000). " A taxonomic study of the ant genus Recuruidris [typo = Recurvidris] Bolton (Hymenopera: Formicidae) from China, with description of a new species." Entomotaxonomia 22: 301-303.
    
    

©2007, Vladislav Krasilnikov  

Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав.