Лазиус.Ру и ANTS           

Создание сайта:     Владислав Красильников    —   «ШКОЛА,  МУРАВЬИ И Компания»

Lasius.narod.ru
“School, Ants & Co”
  
Главная Школа В Муравейник №1CD Поэзия Афоризмы Анекдоты Новости сайта

ANT =…AMEISE…ARINKO…EMMET…FOURMIS…FORMICA…FURNICA…HANGYA…HORMIGA…JENJOLA…KARINCA…LANGGAM…MAUR…MIAMMEL…MIER…MRAVEC…MRAVENEC…MROWKA... КAТКA...=МУРАВЕЙ…MUURAHAINEN…MYRA…MYRER…MYRMICA…NIMLA…SIPELGAS...SISIMIZE…

Муравьиные новости (2004 - №76)

Филогения муравьев-"Дракула" с выводами для всех

***
"Insectes sociaux", Муравьиные НОВОСТИ: Виды-2005 и 2004, Статьи-2005 и 2004


Добавлено 29-11-2005 

Филогения муравьев-"Дракула" с выводами для всех

SAUX, Corrie; (a, b),
E-mail:csaux@oeb.harvard.edu
FISHER, Brian L.; (b),
SPICER, Greg S. (a)

a - Department of Biology, San Francisco State University, 1600 Holloway Avenue, San Francisco, CA 94132, USA
b - Department of Entomology, California Academy of Sciences, Golden Gate Park, San Francisco, CA 94118, USA
* - Correspondence to: C. Saux, Museum of Comparative Zoology, Harvard University, 26 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA. Fax: 1-617-495-5667


Dracula ant phylogeny as inferred by nuclear 28S rDNA sequences and implications for ant systematics (Hymenoptera : Formicidae : Amblyoponinae)



"Molecular Phylogenetics and Evolution", 2004, Volume 33, Issue 2, Pages 457-468, November 2004


      Проведено исследование филогении так называемых муравьев-"Дракула" из подсемейства Amblyoponinae (включая Apomyrminae и Adetomyrma) на основании молекулярного изучения ядерной 28S rDNA.
      Реферат: Муравьи это одна из наиболее экологически и численно важнейших и доминирующих групп организмов на Земле в большинстве наземных экосистем мира, они включают около 1% от всех описанных видов насекомых. The development of eusociality is thought to have been a driving force in the striking diversification and dominance of this group, yet we know little about the evolution of the major lineages of ants and have been unable to clearly determine their primitive characteristics.
      Муравьи внутри подсемейства Amblyoponinae представляют сосбой сспециализированных охотников на членистоногих, possess many anatomically and behaviorally primitive characters and have been proposed as a possible basal lineage within the ants. We investigate the phylogenetic relationships among the members of the subfamily, using nuclear 28S rDNA sequence data. Outgroups for the analysis include members of the poneromorph and leptanillomorph (Apomyrma, Leptanilla) ant subfamilies, as well as three wasp families.
      Специальный филогенетический и кладистический анализ (с использованием Parsimony, maximum likelihood, Bayesian analyses) подтверждает монофилию клады, включающий 2 рода Apomyrma + Mystrium (100% bpp; 97% ML bs; and 97% MP bs), and moderate support for the monophyly of the Amblyoponinae as long as Apomyrma (Apomyrminae) is included (87% bpp; 57% ML bs; and 76% MP bs).
      Однако анализ не подтверждает монофилию рода Amblyopone, while the monophyly of the other genera in the subfamily is supported. Based on these results we provide a morphological diagnosis of the Amblyoponinae that includes Apomyrma. Among the outgroup taxa, Typhlomyrmex grouped consistently with Ectatomma, supporting the recent placement of Typhlomyrmex in the Ectatomminae.
      Данные результаты показывают существование двух основных муравьиных клад с неясным базальным положением Leptanilla. Одна клада включает всех Amblyoponinae (включая род Apomyrma), Ponerinae и Proceratiinae (Poneroid clade). Другая клада включает членов подсемейств Cerapachyinae, Dolichoderinae, Ectatomminae, Formicinae, Myrmeciinae и Myrmicinae (Formicoid clade).


Систематика муравьев по Длусскому и Федосеевой (1988).

Систематика муравьев по Болтону (Bolton, 2003)

***

©2005, Владислав Красильников (перевод, комментарии). Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав.

 

 

 
ДОПОЛНЕНИЕ

 


Подсемейство Amblyoponinae (Formicidae)

ДРУГИЕ ПОДСЕМЕЙСТВА МУРАВЬЕВ: Agroecomyrmecinae, Amblyoponinae, Aneuretinae, Armaniinae, Brownimecia clavata, Dolichoderinae, Dorylomorphs (Aenictogitoninae, Aenictinae, Cerapachyinae, Dorylinae, Ecitoninae, Leptanilloidinae), Ectatomminae, Formicinae, Formiciinae, Heteroponerinae, Leptanillinae, Myrmeciinae, Myrmicinae, Paraponera, Ponerinae, Proceratiinae, Pseudomyrmecinae, Sphecomyrminae

Новые родственники подсемейства Amblyoponinae (по Bolton, 2003)
       Сначала о роде Apomyrma. Bolton (1990) рассматривал этот род и трибу Apomyrmini в составе подсемейства Leptanillinae. Затем статус трибы повысили до уровня монотипичного подсемейства (Baroni Urbani, Bolton & Ward, 1992). Единственный и очень мелкий (2,0-3,1 мм) вид Apomyrma stygia Brown, Gotwald & Levieux распространен в Западной Африке (Ivory Coast, Nigeria, Benin, Ghana, Cameroon).
       Теперь о таксоне Apomyrminae. Впервые такой статус эта группа получила в работе Барони Урбани с соавторами (Baroni Urbani, C., B. Bolton, et Ward P.S., 1992). Apomyrminae Dlussky & Fedoseeva (new status). А в качестве трибы APOMYRMINI их впервые установили Длусский и Федосеева (1988). В своей фундаментальной монографии Болтон (Bolton, 2003) рассматривает род Apomyrma в статусе самостоятельного подсемейства Apomyrminae в составе группы "The leptanillomorph subfamilies" вместе с подсемейством Leptanillinae. Но уже через год (Saux et al., 2004) род Apomyrma снова включен в другую группу - в подсемейство Amblyoponinae.
       Род Adetomyrma (Ward, 1994: 160) включает единственный вид муравьев-"Дракула" (Adetomyrma venatrix Ward), обнаруженный во влажных тропических лесах Мадагаскара. По альтернативной гипотезе (Grimaldi, Agosti & Carpenter, 1997. Am. Mus. Novitat. 3208) его вначале сближали с кочевыми муравьями в качестве самостоятельной сестринской группы.
       Подсемейство Amblyoponinae (как триба Ponerinae) известно своей уникальной хищнической специализацией на многоножках Chilopoda. Было впервые подробно охарактеризовано в терминах синапоморфий Ward (1994). Bolton (2003) повысил эту группу до уровня подсемейства, включив в него аберрантный род Adetomyrma, перечислив их синапоморфии. Saux et al. (2004) переописали подсемейство, включив в него род Apomyrma, основываясь на молекулярных доказательствах (28S rDNA), и дав следующий простой диагноз:

  • Dentiform setae present on clypeus (all known taxa except Apomyrma, Amblyopone mutica, and similar species), labrum (Apomyrma), or both (a few Amblyopone species).
  • Petiole broadly attached to abdominal segment III, without a distinctly descending posterior face (present in Apomyrma).

Состав подсемейства Amblyoponinae (по Saux et al., 2004)
  • Amblyopone (69 видов, пантропический до умеренных широт)
  • Myopopone (2 вида, в т. ч. вымерший M.sinensis Zhang, 1989; Индомалайзия, Австралия)
  • Adetomyrma venatrix Ward, 1994 (Мадагаскар)
  • Mystrium (9 видов, Афротропика, Мадагаскар, Индомалайзия, Австралия)
  • Apomyrma stygia Brown, Gotwald & Levieux, 1971 (Афротропика)
  • Onychomyrmex (3 вида, Австралия)
  • Prionopelta (13 видов, пантропический)
  • Concoctio concenta Brown, 1974 (Афротропика)
  • Bannapone mulanae Xu, 2000
  • Casaleia inversa Dlussky, 1981 (вымерший)
  • ? Paraprionopelta minima Kusnezov, 1955 (Неотропика, известны только самцы)
Апоморфии подсемейства Ponerinae (по Bolton, 2003)
  • Torulus completely fused to frontal lobe
  • Outer borders of frontal lobes form simple short semicircles or blunt triangles and in full-face view have a distinctly pinched-in appearance posteriorly

Состав подсемейства Ponerinae (по Bolton, 2003)
  • Platythyrea
  • Thaumatomyrmex
  • Ponerini
    • Anochetus
    • Odontomachus
    • Asphinctopone
    • Belonopelta
    • Centromyrmex
    • Cryptopone
    • Diacamma
    • Dinoponera
    • Dolioponera fustigera
    • Emeryopone
    • Harpegnathos
    • Hypoponera
    • Ponera
    • Leptogenys
    • Myopias
    • Loboponera
    • Plectroctena
    • Psalidomyrmex
    • Odontoponera transversa
    • Pachycondyla
    • Phrynoponera
    • Simopelta
    • Streblognathus
    • Archiponera wheeleri (вымерший)
    • Poneropsis (вымерший)
    • Protopone primigena (вымерший)
***




ЛИТЕРАТУРА
  Здесь я подобрал основные работы по Amblyoponinae и статьи одного из авторов этого исследования (B. L. Fisher):

  1. Длусский Г.М., Федосеева Е.Б. (1988). Происхождение и ранние этапы эволюции муравьёв.\\ Меловой и биоценотический кризис и эволюция насекомых. М.:Наука, 1988. - Стр.70-144.

  2. Baroni Urbani, C., B. Bolton, et Ward P.S.(1992). "The internal phylogeny of ants (Hymenoptera: Formicidae)." Syst. Entomol. 17: 301-329.
    Высшая филогения семейства Formicidae была проанализирована по 68 признакам у 19 таксонов: 14 признаваемых сегодня подсемейств муравьев и плюс 5 потенциально критических инфрасубфамильных таксона. Результаты подтвердили выделение трех дополнительных подмества: Aenictogitoninae Ashmead (new status), Apomyrminae Dlussky & Fedoseeva (new status), и Leptanilloidinae Bolton (new subfamily). A second analysis of these better delimited 17 subfamilies resulted in 24 equally most parsimonious trees. All trees showed a basal division of extant Formicidae into two groups, the first containing (Myrmicinae, Pseudomyrmecinae, Nothomyrmeciinae, Myrmeciinae, Formicinae, Dolichoderinae, Aneuretinae) and the second the remaining subfamilies. Clades appearing within these groups included the Cerapachyinae plus 'army ants', the Nothomyrmeciinae plus Myrmeciinae, the 'formicoid' subfamilies (Aneuretinae + Dolichoderinae + Formicinae), and the Old World army ants (Aenictinae + Aenictogitoninae + Dorylinae), but relationships within the last two groups were not resolved, and the relative positions of the Apomyrminae, Leptanillinae and Ponerinae remained ambiguous. Moreover, a bootstrap analysis produced a consensus tree in which all branches were represented in proportions much lower than 95%. A reconstruction of the ground plan of the Formicidae indicated that the most specialized of all recent ants are the members of the subfamily Dorylinae and the least specialized ones are the monotypic Apomyrminae.

  3. Bolton, B. 2003. Synopsis and Classification of Formicidae. 370 pp. Memoirs of the American Entomological Institute, Vol. 71. Gainesville, FL.
    Полный обзор всей современной классификации семейства муравьев

  4. Brown, W. L., Jr., W. H. Gotwald, et Levieux (1971 ("1970")). "A new genus of ponerine ants from West Africa (Hymenoptera: Formicidae) with ecological notes." Psyche 77: 259-275.

  5. Davidson, D. W. and B. L. Fisher (1991). Symbiosis of ants with Cecropia as a function of light regime. Ant-plant interactions. C. R. Huxley and D. F. Cutler. Oxford, Oxford University Press: 289-309.
    В этом обзоре есть следующие главы: 1.Myrmecophytic Cecropia and their ants. 2.Cecropia in south-eastern Peru. 3.Patterns of plant investment in defence. (Total defence investment) (Investment in biotic vs chemical defence) 4.Rates of resource supply to established ant colonies. 5.Specialized ants of Cecropia. 6.Competition between specialized ants. 7.Included niches in relation to a variable physical enviroment. 8.Developmental differences between ants. 9.Competition between specialized and unspecialized ants. 10.Parasitoids might affect the competitive outcome. 11.Variation in host-plant protection by alternative ants.

  6. Emery, C. (1911). "Hymenoptera. Fam. Formicidae. Subfam. Ponerinae." Genera Insectorum 118: 1-125.

  7. Fisher, B. L. (1992). "Facultative ant association benefits a neotropical orchid." J. Trop. Ecol. 8: 109-114.
    Гнезда муравьев в луковицах неотропических орхидных растений (plant bulbs): Azteca velox, Hypoclinea bispinosa, Paratrechina pubens

  8. Fisher, B. L., L. d. S. L. Sternberg, et Price, D. (1990). "Variation in the use of orchid extrafloral nectar by ants." Oecologia 83: 263-266.
    Вариации в использовании муравьями внецветковых нектарников орхидных растений Orchidaceae в Панаме. На орхидных обнаржуено 11 видов муравьев, из которых 6 было изучено; ещё несколько видов были использованы в качестве контроля. Муравьи: Azteca instabilis, Azteca velox, Crematogaster brevispinosa, Eciton burchelli, Ectatomma tuberculatum, Hypoclinea bispinosa, Odontomachus laticeps, Paratrechina pubens, Pseudomyrmex, Zacryptocerus. Растения: Orchidaceae, Caularthron bilamellatum

  9. Fisher, B. L. and J. K. Zimmerman (1988). "Ant/orchid associations in the Barro Colorado National Monument, Panama." Lindleyana 3: 12-16.
    Исследованы ассоциации муравьев и орхидных растений в Панаме (Barro Colorado National Monument).

  10. Fisher, B. L. (1996). Origins and affinities of the ant fauna of Madagascar. Biogйographie de Madagascar. W. R. Lourenso. Paris x + 588 p., ORSTOM Editions: 457-465.

  11. Fisher, B. L. (1997). "Biogeography and ecology of the ant fauna of Madagascar (Hymenoptera: Formicidae)." J. Nat. Hist. 31: 269-302.

  12. Fisher, B. L. (1998). "Ant diversity patterns along an elevational gradient in the Rйserve Spйciale d'Anjanaharibe-Sud and on the western Masoala Peninsula, Madagascar." Fieldiana Zool. (n.s.) 90: 39-67.

  13. Fisher, B. L. (1998). "Insect behavior and ecology in conservation: preserving functional species interactions." Ann. Entomol. Soc. Am. 91: 155-158.
    Использован в качестве примера инвазивный эффект внедрения Аргентинского муравья

  14. Fisher, B. L. (1999). "Ant diversity patterns along an elevational gradient in the Reserve Naturelle Integrale d'Andohahela, Madagascar." Fieldiana Zool. (n.s.) 94: 129-147.

  15. Fisher, B. L. (1999). "Improving inventory efficiency: a case study of leaf-litter ant diversity in Madagascar." Ecol. Appl. 9: 714-731.

  16. Fisher, T. (1999). "A tropical ant tours the north." Pest Cont. 67(6): 72-73.

  17. Fisher, B. L. (2000). Ant inventories along elevational gradients in tropical wet forests in Eastern Madagascar. Sampling ground-dwelling ants: case studies from the worlds' rain forests. D. Agosti, J. Majer, L. Alonso and T. Schultz. Perth Australia. xii + 75 pp., Curtin University School of Environmental Biology (Bulletin No. 18): 41-49.

  18. Fisher, B. L. and H. G. Robertson (1999). "Silk production by adult workers of the ant Melissotarsus emeryi (Hymenoptera, Formicidae) in South African fynbos." Insect. Soc. 46: 78-83.

  19. Fisher, B. L. and H. G. Robertson (2002). "Comparison and origin of forest and grassland ant assemblages in the high plateau of Madagascar (Hymenoptera: Formicidae)." Biotropica 34: 155-167.

  20. Grimaldi, D. and D. Agosti (2000). "A formicine in New Jersey Cretaceous amber (Hymenoptera: Formicidae) and early evolution of the ants." Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97: 13678-13683.

  21. Janda, M., D. Folkova, and J. Zrzavy. 2004. Phylogeny of Lasius ants based on mitochondrial DNA and morphology, and the evolution of social parasitism in the Lasiini (Hymenoptera: Formicidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 33(3):595-614.

  22. Saux, C., B. L. Fisher, and G. S. Spicer. 2004. Dracula ant phylogeny as inferred by nuclear 28S rDNA sequences and implications for ant systematics (Hymenoptera: Formicidae: Amblyoponinae). Molecular Phylogenetics and Evolution 33: 457-468.

  23. Schoeters, E. , F. Ito, H. Miyata, and J. Billen. 1999. Aberrant venom glands in Amblyoponini: morphology, ultrastructure and histochemistry. Acta Zoologica 80: 3-9.

  24. Shattuck, S. O. 1992. Higher classification of the ant subfamilies Aneuretinae, Dolichoderinae and Formicinae. Systematic Entomology 17: 199-206.

  25. Ward, P. S. 1994. Adetomyrma, an enigmatic new ant genus from Madagascar (Hymenoptera: Formicidae), and its implications for ant phylogeny. Systematic Entomology 19:159-175.
    Описан уникальный новый вид и род муравьев Adetomyrma venatrix, по единственной коллекции из 21 рабочего в Западном Мадагаскаре (Zombitse Forest, western Madagascar). Remarkable features of its morphology include: (i) absence of a petiole in dorsal view (abdominal tergum 3 lacking a dorsally differentiated pretergite), (ii) gaster large and expanded posteriorly, all terga and sterna unfused and without constrictions, (iii) absence of eyes, and (iv) presence of a very large sting (larger, in relation to body size, than that of any other known ant). Adetomyrma does not possess any of the derived features heretofore said to characterize the existing ant subfamilies. Morphological evidence suggests, however, that it is cladistically a member of the ponerine tribe Amblyoponini despite the absence of apomorphic abdominal characters (tergosternal fusion of abdominal segments 3 and 4) seen in all other Ponerinae and in the more inclusive poneroid group' of subfamilies. Whether Adetomyrma shows primitive absence of such characters or secondary reversal to an unfused state has important implications for the higher phylogeny of the ants. There is insufficient evidence to choose decisively between these two alternatives, but in either case the monophyly of the ant subfamily Ponerinae becomes doubtful.

  26. Wheeler, G. C. and J. Wheeler (1971 ("1970")). "The larva of Apomyrma (Hymenoptera: Formicidae)." Psyche 77: 276-279.

 

©2005, Vladislav Krasilnikov (translation & supplement) 

Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав. 













Разработка сайта и дизайн:
© 2003 - 2005
Владислав Красильников

Здесь могла бы быть ваша реклама

Rambler's Top100

Почему Лазиус?
 LASIUS@narod.ru

Используются технологии uCoz