Лазиус.Ру и ANTS           

Создание сайта:     Владислав Красильников    —   «ШКОЛА,  МУРАВЬИ И Компания»

Lasius.narod.ru
“School, Ants & Co”
  
Главная Школа В Муравейник №1CD Поэзия Афоризмы Анекдоты Новости сайта

ANT =…AMEISE…ARINKO…EMMET…FOURMIS…FORMICA…FURNICA…HANGYA…HORMIGA…JENJOLA…KARINCA…LANGGAM…MAUR…MIAMMEL…MIER…MRAVEC…MRAVENEC…MROWKA... КAТКA...=МУРАВЕЙ…MUURAHAINEN…MYRA…MYRER…MYRMICA…NIMLA…SIPELGAS...SISIMIZE…

Муравьиные новости (2003 - №65)
Пещерные муравьи

***
"Insectes sociaux", Муравьиные НОВОСТИ: Виды-2005 и 2004, Статьи-2005 и 2004


Добавлено 15-7-2005 

Leptogenys khammouanensis: первый настоящий пещерный муравей

Eric Roncin1 and
Louis Deharveng2
E-mail: roncini@cict.fr

1) Laboratoire Dynamique de la Biodiversite, UMR 5172, Bat. 4R3, Universite Paul Sabatier
2) Laboratoire d'Entomologie, ESA 8043 du CNRS, Museum National d'Histoire Naturelle

Leptogenys khammouanensis sp. nov. (Hymenoptera: Formicidae). A Possible Troglobitic Species of Laos, with a Discussion on Cave Ants



"Zoological science", (Zoological Society of Japan) 2003, Volume 20 (2): Pages: 919-924

 
      ...Зайдя вглубь карстовой пещеры в Лаосе более чем на 4 км...
      Ранее мирмекологи уже обсуждали возможность существования муравьев в пещерах. Вывод: такого быть не может, так как там просто нет для этого живых ресурсов. А отдельные находки были случайными. И вот час настал...
      Зайдя вглубь карстовой пещеры в Лаосе более чем на 4 км, исследователи нашли там полуслепых муравьев. Это абсолютно новый для науки вид Leptogenys khammouanensis sp. nov. и у него целый набор необычных "пещерных" признаков.... Это первый истинно пещерный муравей
      Новый вид муравьев Leptogenys khammouanensis sp. nov. описан из двух карстовых пещер Лаоса (caves of the Khammouan karst, Laos). Он характеризуется целым набором специфических морфологических черт (reduced eyes, light pigmentation, slender body and very elongated legs and antennae - думаю и без перевода понятно, а подробнее см. ниже), которые считаются характерными для троглобиоморфных членистоногих (troglobiomorphic).
      Отношения между пещерами и муравьями обсуждаются в свете недавних биологических исследований пещер в Юго-восточной Азии. Классическое представление, что муравьи редки и немногочисленны в пещерах, оспорено. Муравьи - фактически главные и постоянные компоненты скоплений гуано (guano assemblages) во многих пещерах региона, но ни один из этой группы видов, связанных с guano, не демонстрирует связанные с обитанием в пещерах адаптации во внешней морфологии.
      Наоборот, муравьи очень редки в биотопах с бедными ресурсами в Юго-восточной Азии, где отмечено только случайное проникновение видов извне. Leptogenys khammouanensis был найден только в такой олиготрофной части пещеры, причем, очень глубоко в пещере и далеко от любых частичек гуано. Присутствие там, вместе с троглобиоморфными чертами, поддерживает идею о том, что Leptogenys khammouanensis мог бы считаться первым истинно пещерным муравьем.

***


Обзор рода Leptogenys

     
      Классификация по Болтону (Bolton, 2003)

©2005, Владислав Красильников (перевод, комментарии). Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав.

 

 

 


Leptogenys khammouanensis sp. nov. (по: Roncin and Deharveng, 2003)
(голова рабочего)

 
      ВВЕДЕНИЕ

Пантропический род Leptogenys включает 215 видов (список видов Leptogenys МИРОВОЙ фауны здесь >>>), из которых 54 вида и 28 подвидов из Ориентальной зоогеографической области. Мировая фауна исследована неравномерно. Африканские виды были ревизованы Болтоном (Bolton, 1975), а Меланезийская фауна Уилсоном (Wilson, 1958). В настоящее время Неотропическую фауну исследует Латтке (J.Lattke). По Ориентальной области сходных работ пока ещё не было. Большинство видов было описано давно, ещё Майром (1879), Форелем (Forel, 1900), и Бингхемом (Bingham, 1902), двое последних авторов приводят определитель Индии. Недавно была ревизована фауна Китая (Xu, 1996, 2000; Zhou, 2001).
      В настоящей работе авторы описывают новый вид Leptogenys khammouanensis sp. nov. из двух карстовых пещер Лаоса. Он демонстрирует комбинацию морфологических пизнаков, характерных для троглобионтных членистоногих (Christiansen, 1965): редуцированные глаза, вытянутые придатки тела (ноги и усики), светлая окраска.

      ОПИСАНИЕ

Общая длина рабочего: 7,0-7,8 мм. Длина головы=1,54-1,65; ширина головы= 0,98-1,05; CI (соотношение ширины и длины головы ×100)= 64-65; длина скапуса= 1,94-2,12; SI (соотношение длины скапуса и ширины головы ×100)=197-201; диаметр глаза=0,09.
      Голова вытянутая, суженная, слегка расширяется кпереди, наиболее широкая у глаз, бока головы выпуклые. Глаза мелкие из 15-20 омматидий, расположены примерно на середине боков головы. Максимальный диаметр глаз = 0,093 мм, что меньше максимального диаметра скапуса усика (=0,127 мм). Мандибулы без бороздок, слегка блестящие, с пунктурой. Жевательный край с 14 зубцами: 2 апикальных зубца развиты сильнее остальных, идущих вслед - 3 зубца, 1 зубец и серия из 8 мелких зубцов более или менее одинаковых. Клипеус треугольно выдается вперед над базальным краем жвал.
      Вся скульптура поверхности тела гладкая. Густая бороздчатось имеются на голове, брюшке и коксах. Цвет тела светлый оранжево-желтый с мелкими коричневатыми пятнышками в основании волосков. Особенно длинные волоски на клипеусе и вентральной поверхности головы и прококсах.
      Самцы и самки неизвестны.


Leptogenys khammouanensis sp. nov. (по: Roncin and Deharveng, 2003)
(вид рабочего сбоку)



      СРАВНЕНИЕ

Общим габитусом новый вид более всего походит на L. assamensis Forel,1900 , вид известный только по типовому местонахождению в Ассаме (Garo hills, Assam, E.India), и на лесной вид L.ergatogyna Wheeler, 1922 из Заира, Уганды и Камеруна и имеет некоторые признаки Африканских видов (Bolton, 1975). Однако, оба последних вида отличаются от нового метанотальным швом, отсутствием крупных сет на переднем крае клипеуса, меньшим числом мандибулярных зубцов, окраской (они черные), крупным размером глаз.

      ОБСУЖДЕНИЕ

Комбинация редуцированных глаз, бледной окраски и вытянутых ног и усиков изолирует новый вид в составе рода и ставит вопрос о связи их с особенностями образа жизни в пещерах. Возможность троглобионтного образа жизни у муравьев довольно долго озадачивала специалистов (Wilson, 1962) и дебатировалась (Tinaut and Lopez, 2001). Вопрос также и в том, это троглобиотичные или троглобиоморфные муравьи.

      Присвоить троглобиотический статус таксону не легко. Однако, трогломорфия (Christiansen, 1962), или лучше троглобиоморфия (Boutin, in press), то есть комплекс морфологических особенностей характерных для пещерных организмов, всегда явно свидетельствует о троглобиотизме (тогда как обратное утверждение не всегда верно). Троглобиоморфия у членистоногих характеризуется 4 морфологическими признаками: утратой крыльев у крылатых групп, редукцией глаз, редукцией пигментации тела и вытянутостью придатков тела (Vandel, 1964; Christiansen, 1962; Culver, 1982; Marques and Gnaspini, 2001). Все это есть у нового вида, но у него известны только рабочие особи. Бескрылость рабочих, конечно, характерна для всех муравьев, а половые особи остаются здесь неизвестными.

      Троглобиоморфные признаки у Leptogenys

Мелкие глаза и светлая окраска Leptogenys khammouanensis sp. nov. напоминает группу L.processionalis sensu Taylor (1969) (= fallax-group of Andersen,2000), которая включает 3 Австралийских вида - L.fallax (Mayr, 1876), L.tricosa Taylor, 1969, L.fortior Forel, 1900 - и 3 Ориентальных вида - L.myops (Emery, 1887), L.crassicornis Emery, 1895, L.processionalis (Jerdon, 1851). Самые мелкие глаза отмечены у L.tricosa - одна фасетка. Но все это классическая форма адаптации к эпигейному почвенному образу жизни. Сходные мелкие глаза и светлокоричневая окраска отмечяются и у некоторых Африканских групп видов (guineensis и nitida). Однако, голова и ноги с усиками у них нормальные и не удлиненные.

      Троглобиоморфные муравьи

Только один вид муравьев - Aphaenogaster cardenai Espadaler, 1981 - может быть ассоциирован с полупещерным образом жизни (Decu et al., 1998; Tinaut and Lopez, 2001). Этот редкий Испанский вид всегда коллекционируется в криптических местах: под крупными камнями, ходах грызунов и в пещерах. Однако, в пещерах его гнезда не были найдены. Видимо, он там случайный заносный гость (MMS, "Milieu Souterrain Superficiel" of Juberthie et al., 1980, "superficial underground compartment" in Humphreys, 2000), чем постоянный житель пещер. Тем более, что близкие к Aphaenogaster cardenai виды - A. splendida (Roger,1859), A.ovaticeps (Emery, 1898), A.muelleriana Wolf, 1915 - имеют также редуцированные глаза и вытянытые придатки, узкое тело.

      Впрочем, все это характерно для всего рода. Бернар (Bernard, 1968:136), под впечатлением такой изящной морфологии этих муравьев, даже ввел выражение "un facies aphaenopsien de cavernicole" - "Афенопсоподобная форма пещерных видов" (Aphenops-like morphology of cave species).

      Leptogenys khammouanensis sp. nov. это только 2-й вид муравьев после представителей группы Aphaenogaster splendida и 1-й представитель подсемейства с комбинацией следующих гипогейных признаков: микрофтальмия, светлая окраска, вытянутые ноги и усики. И первый, кто найден толко в пещерах и в большой их глубине. Так является ли Leptogenys khammouanensis sp. nov. истинно троглобионтным муравьем?

      Пещерные муравьи

В пещерах Европы был найден редкий вид Hypoponera ragusai (Tinaut, 2001). Но этот муравей также обнаруживается и за пределами пещер во Франции (Bernard, 1968) и на Средиземноморских островах Lampedusa, Linosa (Mei, 1992, 1995). Более 60 видов было собрано в темной части пещер Юго-восточной Азии (Roncin et al., 2001 и неопубл. данные). Большинство этих видов это обычные за пределами пещер муравьи, а в них собраны только единичные экземпляры.

      Но есть несколько постоянных обитателей гуано, например, Hypoponera cofinis в пещерах Farm caves of Myanmar (Annandale et al., 1913) и неидентифицированный вид в пещерах Mulu caves на острове Саравак (Chapman, 1982). Среди муравьев, найденных на гуанов пещерах доминировали (2001). Они иногда обнаруживаются далеко от входа в пещеру, фуражируют вокруг гуано, охотятся на микро- и мезоартропод. Но среди всех этих видов нет троглобиоморфных муравьев и все они коллекционируются и за пределами пещер. Среди сотен пещер осмотренных до сего дня в Юго-восточной Азии (обзор: Juberthie and Decu, 2001) троглобиоморфный муравей только один - Leptogenys khammouanensis sp. nov.

      Новый вид Leptogenys khammouanensis sp. nov. был обнаружен далеко от входа в пещеру, вглуби её. Вернее в 2-х пещерах: Tham Nam Non (22 км, самая длинная пещера в Юго-восточной Азии, Mouret, 2001) и в Tham The (2,2 км). В первой из них муравьи были найдены в 4,5 км от входа в эту гигантскую пещеру. Только недавно началось исследование её богатой троглобиотической фауны: микроглазые крабы (Erebusa calobates Yeo and Ng), различные слепые многоножки (изоподы и Polydesmidae, Glomeridae), пауки, Campodeidae, ногохвостки, тараканы, полуслепые сверчки Diestrammena sp. (Besson et al.,2001). Ну, а поскольку, Лептогенисы известные любители именно многоножек-изопод, то в таких пещерах у них есть свой источник пищи.

      Представители рода Leptogenys уже обнаруживались в пещерах. Вид Leptogenys jeanneli Santschi, 1914 был описан именно из пещеры в Танзании, а вид Leptogenys diminuta (Smith, 1857) найден в пещере на Малайском полуострове (Wilson, 1962; McClure, 1965). Но они не ограничены пещерами и у них нет троглобиоморфных признаков как у Leptogenys khammouanensis sp. nov.



***

©2005, Владислав Красильников (перевод, комментарии). Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав.

 


ДОПОЛНЕНИЕ

      В качестве дополнения к краткому обзору новой статьи я привожу список видов рода, признаки и состав трибы и подсемейства.

***

 

 


     

Подсемейство Ponerinae (Formicidae)

ДРУГИЕ ПОДСЕМЕЙСТВА МУРАВЬЕВ: Agroecomyrmecinae, Amblyoponinae, Aneuretinae, Armaniinae, Brownimecia clavata, Dolichoderinae, Dorylomorphs (Aenictogitoninae, Aenictinae, Cerapachyinae, Dorylinae, Ecitoninae, Leptanilloidinae), Ectatomminae, Formicinae, Formiciinae, Heteroponerinae, Leptanillinae, Myrmeciinae, Myrmicinae, Paraponera, Ponerinae, Proceratiinae, Pseudomyrmecinae, Sphecomyrminae

Апоморфии подсемейства Ponerinae (по Bolton, 2003)

  • Torulus completely fused to frontal lobe
  • Outer borders of frontal lobes form simple short semicircles or blunt triangles and in full-face view have a distinctly pinched-in appearance posteriorly

Состав подсемейства Ponerinae (по Bolton, 2003)
  • Platythyrea
  • Thaumatomyrmex
  • Ponerini
    • Anochetus
    • Odontomachus
    • Asphinctopone
    • Belonopelta
    • Centromyrmex
    • Cryptopone
    • Diacamma
    • Dinoponera
    • Dolioponera fustigera
    • Emeryopone
    • Harpegnathos
    • Hypoponera
    • Ponera
    • Leptogenys
    • Myopias
    • Loboponera
    • Plectroctena
    • Psalidomyrmex
    • Odontoponera transversa
    • Pachycondyla
    • Phrynoponera
    • Simopelta
    • Streblognathus
    • Archiponera wheeleri (вымерший)
    • Poneropsis (вымерший)
    • Protopone primigena (вымерший)
Апоморфии трибы Ponerini (по Bolton, 2003)(возможно, что триба парафилетична и включает род Thaumatomyrmex)
  • Median portion of clypeus narrowed posteriorly, narrowly inserted between frontal lobes as a slender triangle or linear strip
  • Antennal sockets closely approximated
  • Inner borders of frontal lobes very closely approximated mediodorsally on head or confluent for most or all of their length (often separated merely by a sulcus)


Род Leptogenys Roger, 1861 (Formicidae)

***



                
  • LEPTOGENYS Roger, 1861:41. Типовой вид: Leptogenys falcigera Roger, 1861, последующим указанием Bingham 1903:52.
    СИНОНИМИЯ
    • Leptogenys Roger 1861:41. Type species: Leptogenys falcigera Roger, by subsequent designation of Bingham 1903:52.
    • Odontopelta Emery 1911:101 (описан как подрод Leptogenys Roger; синонимия под Leptogenys установлена Bolton 1975:239). Типовой вид: Leptogenys turneri Forel, по монотипии.
    • Dorylozelus Forel 1915:24 (синонимия под Leptogenys установлена Taylor 1969). Типовой вид: Leptogenys tricosa Taylor, по монотипии.


    На сегодня род включает более 200 видов (
    Полный список видов МИРОВОЙ фауны здесь >>>), распространенных всесветно в тропикх и субтропиках: Неотропика, Афротропика, Индо-Ориентальная и Австралийские области и, частично, в Неарктике (2 вида >>>) и Палеарктике. Для Неотропики Фернандес (2003) предварительно указывает 37 видов (от Аргентины до США). В Австралии известно более 25 видов (отсутствуют на Тасмании, в Южной Австралии и Виктории). Известен только один вымерший вид: Leptogenys lacerata Zhang,1989.
           В Европе и России их нет. Известен один вид из Саудовской Аравии и около 5 видов из Китая, Непала, Сиккима и Японии (L.chinensis Mayr, 1870, L. lucidula Emery, 1895, L. moelleri Bingham, 1903, L. punctiventris Mayr, 1879). Вот эти виды:
    • Leptogenys chinensis Mayr, 1870
    • Leptogenys lucidula Emery, 1895
    • Leptogenys maxillosa (Smith, 1858)
    • Leptogenys moelleri Bingham, 1903
    • Leptogenys punctiventris Mayr, 1879
Для Индии Тивари (Tiwari, 1999) указал 9 видов и подвидов (все из подрода Lobopelta Mayr, 1862): birmana (Бирма, Индия), ocellifera (Индия, Шри-Ланка), dentilobis (Индия), diminuta (от Индии до Новой Гвинеи), diminuta palliseri (Индия, Бирма, Индонезия, Суматра, Тайвань), carinata (Индия), roberti coonoorensis (Индия), longiscapus (Индия), dalyi (Индия, Китай) Полный список всех видов Leptogenys


  1. Leptogenys acutangula Emery 1914
  2. Leptogenys acutirostris Santschi 1912
  3. Leptogenys adlerzi Forel 1900
  4. Leptogenys alluaudi Emery 1895
  5. Leptogenys amazonica Borgmeier 1930
  6. Leptogenys ambigua Santschi 1931
  7. Leptogenys amon Bolton 1975
  8. Leptogenys anacleti Borgmeier 1930
  9. Leptogenys angusta Forel 1892
  10. Leptogenys angustinoda Clark 1934
  11. Leptogenys anitae Forel 1915
  12. Leptogenys ankhesa Bolton 1975
  13. Leptogenys antillana Wheeler, W.M. & Mann 1914
  14. Leptogenys antongilensis Emery 1899
  15. Leptogenys arcirostris Santschi 1926
  16. Leptogenys arcuata Roger 1861
  17. Leptogenys arnoldi Forel 1913
  18. Leptogenys aspera Andre 1889
  19. Leptogenys assamensis Forel 1900
  20. Leptogenys attenuata Smith, F. 1858
  21. Leptogenys australis Emery 1888

Полный список видов Leptogenys МИРОВОЙ фауны здесь >>>



***

Особенности рода Leptogenys
  • Голова вытянутой формы. Тело удлиненное и узкое, общая длина около 4 - 15 мм. Передний край клипеуса треуголно выдается вперед между основаниями жвал. Голени задних ног с большой гребенчатой и маленькой простой шпорой. Коготки задних ног несут серию мелких зубчиков.
  • Ночной образ жизни многих видов, немногочисленные семьи (около сотни рабочих), фуражиры очень подвижны, а при разрушении гнезда мгновенно скрываются в окрестностях - все это сильно затрудняет их коллекционирование. Гнезда не постоянные и семьи часто переселяются. Часть видов организует массовую мобилизацию на источник корма.
  • Обычные крылатые самки редки в этом роде, яйцекладкой занимаются эргатоидные самки (Fuminori 1997, Bolton 1975, Wheeler 1923). Эти самки сильно варьируют от имеющих остатки глаз и внешние мезосомальные склериты до почти не отличимых от рабочих форм, отличаясь только более крупным брюшком.
  • Многие виды стали специализированными хищниками. Это термитофаги в тропической Азии и Африке (Wroughton 1892, Arnold 1915, Wheeler 1936, Maschwitz and Muehlenberg 1975), хищники многоножек Isopoda в Америке, Африке и Новой Гвинее (Wheeler 1904, Levieux 1983, Wilson 1959), хищники муравьиных королев в Австралии (Wheeler 1933), и "спецы" по уховерткам (earwig) в Юго-восточной Азии (Steghaus-Kovac and Maschwitz 1993).


Чьё брюшко? >>>


***


     


ЛИТЕРАТУРА
  Здесь собраны из этой статьи и из базы Formis-2003 основные работы по этой теме (род Leptogenys упоминается в 302 работах):

  1. Bingham, C.T. (1903). The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Hymenoptera. Ants and cuckoo-wasps. London : Taylor & Francis Vol. 2 - 507 pp.

  2. Bolton, B. (1975). A revision of the ant genus Leptogenys Roger (Hymenoptera: Formicidae) in the Ethiopian region with a review of the Malagasy species. Bull. Br. Mus. Nat. Hist. (Entomol.)75: 237-305.

  3. Christiansen K.A. (1962). "Proposition pour la classification des animaux cavernicoles." Spelunca. 2: 76-78.

  4. Christiansen K.A. (1965). "Behavior and form in the evolution of cave Collembola." Evolution. 19: 529-537.

  5. Culver D. (1982). "Cave life, evolution and ecology". Harvard Univ. Press, Cambridge.

  6. Dejean, A. (1997). "Distribution of colonies and prey specialization in the ponerine ant genus Leptogenys (Hymenoptera: Formicidae)." Sociobiology 29: 293-300.


  7. Dejean, A. and C. Evraerts (1997). "Predatory behavior in the genus Leptogenys: a comparative study." J. Insect Behav. 10: 177-191.

  8. Duncan, F. D. and R. M. Crewe (1993). "A comparison of the energetics of foraging of three species of Leptogenys (Hymenoptera, Formicidae)." Physiol. Entomol. 18: 372-378.

  9. Duncan, F. D. and R. M. Crewe (1994). "Group hunting in a ponerine ant, Leptogenys nitida Smith." Oecologia 97: 118-123.

  10. Forel, A. 1915. Results of Dr. E. Mjobergs Swedish Scientific Expeditions to Australia 1910-1913. 2. Ameisen. Ark. Zool. 9: 1-119.

  11. Fuminori, I. 1997. Colony composition and morphological caste differentiation between ergatoid queens and workers in the ponerine ant genus Leptogenys in the Oriental tropics. Ethology Ecology and Evolution 9:335-343.

  12. Ganeshaiah, K. N. and T. Veena (1991). "Topology of the foraging trails of Leptogenys processionalis--why are they branched." Behav. Ecol. Sociobiol. 29: 263-270.

  13. Kempf, W. W. (1961). "Labidus coecus as a cave ant." Stud. Entomol. 4: 551-552.

  14. Kumar, A. R. V. and G. K. Veeresh (1990). Nesting, nest shifting and foraging habits of Leptogenys diminuta. Social insects: an Indian perspective. G. K. Veeresh, A. R. V. Kumar and T. Shivashankar. Bangalore, India. 231 p, IUSSI, Indian Chapter,: 108-115.
    Proceedings of the 1st National Symposium on social insets, 7-8 October, 1987. Colony size ranges from 196 - 566 workers workers / colony. The ants shift their nests on an average of 0.26 times per day per colony. They occupy existing cavities in soil & do not dig nests of their own.

  15. Maschwitz, U. and M. Muhlenberg (1975). "Zur Jagdstrategie einiger orientalischer Leptogenys-Arten (Formicidae: Ponerinae)." Oecologia 20: 65-83.
    = The strategy of predation in some Oriental Leptogenys species (Formicidae: Ponerinae).

  16. Maschwitz, U. and P. Schonegge (1983). "Forage communication, nest moving recruitment, and prey specialization in the oriental ponerine Leptogenys chinensis." Oecologia 57: 175-182.
    На севере Центральной Шри-Ланки муравей Leptogenys chinensis специализирован на питании термитами-грибководами Macrotermitinae (Odontotermes, Hypotermes), самыми обычными в этих местах. Муравьи распознают термитов по их запаху и предпочитают охотится на рабочих и половые формы. Другие термиты (Nasutitermitinae, Rhinotermitinae) иногда используются , а иногда и отвергаются. Отказ и принятие не коррелируют с систематическим положением термитов. Обычные гнезда L. chinensis содержат 200-300 рабочих. Externally the female ergatoids do not differ from the workers. The ants live in naturally available cavities and move nests frequently. We investigated the communication of this species in relation to foraging and nest-moving. While foraging, single workers lay a light exploration trail with venom. Successful scouts return to the nest and perform recruiting runs. Experiments with various blocked pheromone glands and decoys showed that the secretions of the poison gland and the Janet gland have to be applied to the ground. By this means groups of workers are recruited and led to a feeding place by a scout. When the scout was removed such groups would still, although slightly disturbed, find their way to the prey. Workers running alone are also observed. The secretion of the Janet gland has a recruiting effect, whereas the venom consists of two compounds: a compound of low volatility responsible for orientation, and a highly volatile compound which we interpret as being a way of estimating the age of the trail. In most cases the recruited workers return singly to the nest. Retrieval of the prey in groups is primarily observed with captured termite sexuals. Males use the trails to find and enter alien nests. In addition to the three chemical signals, stridulation with the gastral stridulatory organ is used as a mechanical signal in the frequent event of nest-moving, which is accomplished within few minutes.

  17. Maschwitz, U., S. Steghaus-Kovac, et al. (1989). "A South East Asian ponerine ant of the genus Leptogenys (Hym., Form.) with army ant habits." Behav. Ecol. Sociobiol. 24: 305-316.
    Переселение и рейды у Leptogenys sp. 1 в Юго-восточной Азии напоминает поведение L. mutabilis, было исследовано в полевых условиях в Малайзии (Ulu Gombak, Malaysia). Семьи их моногинные в которых до 52100 рабочих. The bivouac sites of this species were found in leaf litter, rotten logs, ground cavities, etc. and werre rarely modified by the ants. The colonies stayed in these temporary nests for several hours to 10 days; afterwards they moved to a new nest site. The emigration distances ranged from 5-58 m. Since nest changing takes place at irregular intervals, and pupae and larvae are always present in the nest relocations of Leptogenys sp. 1, the emigration behavior is not linked to a synchronzed brood development. Leptogenys sp. 1 is a noctural forager; in our study op to 42600 workers partecipated in each raid. The ants moved forward on a broad front; behind the swarm a fan-shaped network of foraging columns converges to form a main trunk trail. A new system of foraging trails is developed in each raid. The workers search for their prey collectively; they attack and retrieve the booty together. The diet of Leptogenys sp. 1 consists mainly of arthropods. Army ants behavior is characterized by (1) formation of large monogynous colonies, (2) frequent emigrations, and (3) mass raids in which all foraging activities are carried out collectively. Since Leptogenys sp. 1 performs these typical army ant behavior patterns, this species represents the army ant ecotype. However, this species differs considerably from army ant species that have synchronized broods and huge colonies with dichtadiiform females.

  18. Mei, M. (1992). "Su alcune specie endogee o criptobiotiche della mirmecofauna italiana." Fragm. Entomol. 23: 411-422.

  19. Mei, M. (1995). "Arthropoda di Lampedusa, Linosa e Pantelleria (Canale di Sicilia, Mar Mediterraneo). Hymenoptera Formicidae (con diagnosi di due nuove specie)." Nat. Sicil. 4)19(suppl.): 753-772.
    Описаны и 2 новых вида с этих островов
    PDF-КОПИЯ статьи

  20. Roger, J. 1861. Die Ponera-Artigen Ameisen. Berl. Entomol. Z. 5: 1-54.

  21. Roncin E., Deharveng L., Bedos A. (2001). Cave ants in Southeaest Asia. In "XV International Simposium of Biospeleology", Intervalee, Sao Paulo (Brasil), 8-15 July 2001. Abstracta: 66-67.

  22. Shivashankar, T., D. Rajagopal, et al. (1991). "Foraging and nesting activity of the legionary ponerine ant Leptogenys processionalis (Formicidae: Hymenoptera)." J. Soil Biol. Ecol. 11: 112-121.

  23. Steghaus-Kovac, S., Maschwitz, U. 1993. Predation on earwigs: a novel diet specialization within the genus Leptogenys (Formicidae: Ponerinae). Insectes Soc. 40:337-340.

  24. Taylor, R. W. 1969. The identity of Dorylozelus mjobergi Forel (Hymenoptera: Formicidae). J. Aust. Entomol. Soc. 8:131-133.

  25. Taylor, R. W. 1988. The nomenclature and distribution of some Australian and New Caledonian ants of the genus Leptogenys Roger (= Prionogenys Emery, n. syn.) (Hymenoptera: Formicidae: Ponerinae). Gen. Appl. Entomol. 20:33-37.

  26. Tinaut A. (2001). "Hypoponera ragusai (Emery,1895) a cavernicolous ant new for Iberian peninsula." Graelsia. 57: 3-8.

  27. Tinaut A., Lopez F. (2001). "Ants and cavee: sociability and ecological conetraints." Sociobiology. 37: 651-659.

  28. Tiwari, R. N. (1999). "Taxonomic studies on ants of Southern India (Insecta: Hymenoptera: Formicidae)." Mem. Zool. Surv. India 18: 1-96.
    Странная некритическая работа, запоздавшая на полвека. Обзор фауны муравьев Индии со списком 219 видов. Маловато, конечно, для тропической Индии. Но автор ещё и добавляет на полном серьезе два вида рода Atta (!!!), которые нигде кроме Америки не обитают. Jerdon (1851) действительно описал сразу 50 видов в тот год, в том числе и Atta, которые не сохранились и их надо рассматривать как "unidentifiable or unrecognisable taxon". Бингхем (1902) приводил для Индии 498 видов из 79 родов. Позднее, Chapman and Capco (1951) зафиксировали для Азиатского субконтинета 2080 видов, 441 подвид и 684 вариетета из 176 родов. Зато, автор статьи приводит такие интересные цифры для Ориентального региона (включая Индо-Австралию) - 227 родов (включая 27 эндемиков) и 2480 описанных видов. Из них 771 из Ориентального региона и 1709 из Индо-Австралийского региона.

  29. Wheeler, W. M. (1904). "A crustacean-eating ant (Leptogenys elongata Buckley)." Biol. Bull. 6: 251-259.

  30. Wheeler, W. M. (1923). "The occurrence of winged females in the ant genus Leptogenys Roger, with descriptions of new species." Am. Mus. Novit. 90: 1-16.

  31. Wheeler, W. M. (1938). Ants from the caves of Yucatan, Pp. 251-255 in: Pearse, A. S. Fauna of the caves of Yucatan. Carnegie Inst. Wash. Publ. 491:1-304.

  32. Wilson, E. O. (1958). "Studies on the ant fauna of Melanesia. I. The tribe Leptogenyini. II. The tribes Amblyoponini and Platythyreini." Bull. Mus. Comp. Zool. 118: 101-153.

  33. Wilson, E. O. (1962). "The Trinidad cave ant Erebomyrma (=Spelaeomyrmex) urichi (Wheeler), with a comment on cavernicolous ants in general." Psyche 69: 62-72.
    Brachymyrmex cavernicola, Erebomyrma urichi, Paratrechina pearsei, Spelaeomyrmex urichi

  34. Witte, V. and U. Maschwitz (2000). "Raiding and emigration dynamics in the ponerine army ant Leptogenys distinguenda (Hymenoptera, Formicidae)." Insect. Soc. 47: 76-83.

  35. Witte, V. and U. Maschwitz (2002). "Coordination of raiding and emigration in the ponerine army ant Leptogenys distinguenda (Hymenoptera: Formicidae: Ponerinae): a signal analysis." J. Insect Behav. 15(2): 195-217.
    Several glandular sources of trail pheromones have been discovered in army ants in general. Nevertheless, at present the understanding of the highly coordinated behavior of these ants is far from complete. The importance of trail pheromone communication for the coordination of raids and emigrations in the ponerine army ant Leptogenys distinguenda was examined, and its ecological function is discussed. The secretions of at least two glands organize the swarming activities of L. distinguenda. The pygidial gland is the source of an orientation pheromone holding the group of raiding workers together. The same pheromone guides emigrations to new nest sites. In addition, the poison sac contains two further components: one with a weak orientation effect and another which produces strong, but short-term attraction and excitement. The latter component is important in prey recruitment and characterizes raid trails. This highly volatile recruitment pheromone allows the extreme swarm dynamic characteristic of this species. Emigration trails lack the poison gland secretion. Due to their different chemical compositions, the ants are thus able to distinguish between raid and emigration trails. Nest emigration is not induced chemically, but mechanically, by the jerking movements of stimulating workers.

  36. Xu, Z. (1996). "A taxonomic study on the ant genus Leptogenys (Hymenoptera: Formicidae) in China. [In Chinese]." J. Yunnan Agric.Univ. 11: 222-227.

  37. Xu, Z. (2000). "Five new species and one new record species of the genus Leptogenys from Yunnan Province, Chine." Entom. Sinica. 7: 117-126.
 

©2005, Vladislav Krasilnikov (translation & supplement) 

Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав. 













Разработка сайта и дизайн:
© 2003 - 2005
Владислав Красильников

Здесь могла бы быть ваша реклама

Rambler's Top100

Почему Лазиус?
 LASIUS@narod.ru

Используются технологии uCoz