Ecitoninae→  Eciton→  World  Литература

ОПИСАНИЕ ВИДА

  ***

Eciton burchellii (Westwood)        Синонимия: Eciton burchellii (Westwood) -- Labidus Burchellii Westwood, J. O. 1842. Monograph of the hymenopterous group, Dorylides. Arcana Entomologica 1(5): 73-80. Оригинальное описание -- Eciton burchellii (Westwood, 1842) -- Eciton foreli Mayr, 1886. -- Eciton mexicanum Norton, 1866 (not Roger, 1863) -- Eciton burchelli var. parvispinum Forel, 1899. -- Eciton burchelli var. infumata Wheeler, 1909 -- Eciton burchelli subsp. viator Santschi, 1925 -- Eciton burchelli subsp. jeanae Weber, 1941 -- Eciton burchelli jeanae Weber, 1941 -- Eciton (Eciton) burchelli subsp. jeanae Weber, 1941 -- Eciton (Eciton) burchelli subsp. jeanae Weber, 1941        Название. Судя по тому, что я обнаружил в оригинальной статье 1842 года, этот вид был назван Уэствудом в честь коллектора мистера В.Бурчелла (Mr.W.Burchell, Esq.), который собрал типовой экземпляр 30 октября 1824 года в Бразилии (Santos).        Одно i или два ii ? Как правильно, Eciton burchellii или burchelli? Этот вид был оригинально описан как burchellii. Позднее таксономисты решили (во второй половине 1800-ых), что двойное-i это неправильное написание термина. Однако современные таксономические правила стали более строгими к первоначальным формам описания. В своем каталоге 1995 года Болтон (Bolton, 1995) был особенно осторожен относительно проверки названий видовых имен в первоначальных (оригинальных) публикациях. На сегодня правильно писать Eciton burchellii.        • Описание Самые крупные в Америке кочевые муравьи (от 3 до 12 мм у крупных рабочих-солдат, самки вдвое крупнее) с самыми крупными челюстями. Муравьи, ставшие синонимом "кочевников" и наиболее изученные из всех видов кочевых муравьев. Имеют отчетливый постпетиоль (только у рабочих, но у самок и самцов только 1 петиоль); глаз нет или глаза состоят только из единственного омматидия (у крупных рабочих омматидий может быть увеличен, но все равно из одной фасетки); места прикрепления усиков открытые, окруженные полукруглыми морщинками. Солдаты и крупные рабочие. Солдаты полностью желто-красные. Голова и частично мезосома крупных рабочих желтовато-красные, изменясь до темного красно-бурого; лицо плотно и мелко пунктировано, матовое; длинные крючковидно изогнутые мандибулы без зубцов на внутреннем крае; в остальном как у малых рабочих. Малые рабочие. Голова и мезосома черные, брюшко красно-бурое; затылочный зубец мелкий, но имеется; петиолярный зубец в форме почти прямоугольного гребня, either extending onto posterior face of propodeum as separate short carinae, or joined horizontally and forming scoop- like structure, with no descending carina; petiole relatively short and hump-shaped, with no anterodorsal elevated flange; fourth abdominal tergite with short, sparse appressed pubescence beneath erect setae. Самцы весьма заметные насекомые с вытянутым цилиндрическим брюшком, часто ловятся на свет. Имеют только 1 петиоль. Они хорошо летают и напоминают ос. В случае поимки они пытаются подгибать брюшко якобы нанося ужаления, чем также напоминают действия ос. Самцы имеют крупные и тяжело склеротизированные гениталии, которые имеют важное таксономическое значение. Самки. Постоянно бескрылые, всегда остаются в колонии (репродукция происходит путем почкования семей), встречаются очень редко. Имеют только 1 петиоль в стебельке, соединяющим грудку с брюшком.        Распространение: Южная Америка. От Мексики на севере до Бразилии и Боливии на юге.        Экология: Предпочитают тропические леса с теплым и влажным климатом. Наземный вид.        Полиморфизм. Размеры рабочих сильно различаются. Самые крупные солдаты вдвое-втрое крупнее мелких и обладают длинными крючковидно изогнутыми мандибулами, подобных им нет ни у кого из других муравьев.        Питание. Семьи Eciton burchellii используют разнообразный спектр жертв, включая социальных Перепончатокрылых насекомых (включая других муравьев), тараканов, богомолов, пауков, скорпионов, саранчу и кузнечиков. Однако, некоторых членистоногих они игнорируют, таких как сильно склеротизированных жуков, волосатых гусениц, длинноногих фалангид. Могут нападать на птенцов и ящериц.        Этология. Основную роль в поведении муравьев играет химическая коммуникация. Жизненный цикл состоит из кочевой (номадной) и оседлой фаз, во время последней матка откладывает огромное количество яиц. В кочевую фазу рабочие переносят с собой всех личинок. В оседлую фазу в бивуаке матка откладывает яйца, а личинки предыдущей генерации окукливаются. При этом брюшко матки резко увеличивается и она за одну неделю может отложить до 250 000 яиц. А после того как из коконов выйдут молодые рабочие и из яиц образуются молодые личинки, тогда колония отправляется в новый поход, перенося с собой всех личинок. Матка проводит массовую яйцекладку примерно раз в три недели.        Численность. Колония может насчитывать от 100 тысяч до миллиона муравьев (2 000 000), но только с одной королевой (маткой).        Продолжительность жизни. Рабочие живут несколько месяцев, матки - несколько лет, а самцы - несколько дней.        Гнезда. Как и многие кочевые муравьи (Эцитоны и Дорилины), не имеют постоянных гнезд и регулярно перемещающихся с места на место, перенося своих личинок. Временные гнезда (бивуаки) могут находится на деревьях, иногда на высоте в несколько метров.        Основание семей. Новые колонии образуются путем почкования материнских, когда новая молодая матка уходит вместе с частью рабочих особей.        Брачный лет. Роение половых особей (самок и самцов) происходит в дневное время. Самка бескрылая и остается в семье. На проподеуме и петиоле самки есть специальные "рожки", за которые самцы хватаются челюстями при спаривании. Крылатые самцы спариваются один раз и спустя 48 часов умирают. Самки по новым данным могут спариваться с несколькими самцами, до 5 раз в жизни.        "Муравья-заплатки". Отдельные рабочие особи "затыкают" своими телами отверстия или ямки (выбоины) на пути движения, создавая таким образом, живые мостки (мостики или заплатки) для бегущих по ним собратьев. Мирмекологи, работавшие в Панаме, создали искусственные дорожные препятствия, разместив на пути муравьев деревянные планки с просверленными в них отверстиями разной величины. Обнаружив прорехи, насекомые сразу же "затыкали" их собой, причем длина тела "муравья-заплатки" идеально совпадала с диаметром отверстия. Муравьи примерялись к отверстию, расставляли лапки и двигались назад-вперед. Если муравей оказывался слишком крупным, он убегал по своим делам дальше, а его место занимали другие, более мелкие муравьи. В итоге "заплаткой" становилсятот, кто лучше всех подходил на эту роль (Powell, Franks, 2007).        Полиандрия. В недавней работе Denny et al. (2004) доказали, что матки кочевых муравьев Eciton burchellii спариваются с несколькими самцами с уровнем многократности значительно превышающий таковой у любых других до сих пор исследованных видов муравьев.        Биохимия. Дюфуровы железы рабочих муравьев-кочевников Eciton burchelli включает смесь из небольших количеств oxygenated compounds, some of which are derived from terpenes, and Cl7-C25 hydrocarbons. Секркты Дюфуровых желез солдат был сходен с таковым у рабочих, с геранилацетоном в качестве главного компонента, или они включали geranyllinalool в больших количествах. The glands of workers and soldiers of Labidus praedator and Labidus coecus contained (E)-beta-ocimene, a new substance for the Dufour glands of ants. Вещество 4-Methyl-3-heptanone было доминирующим компонентом в мандибулярных железах E. burchelli и L. coecus. Скатол и индол были найдены в брошке у L. praedator, и skatole также был обнаружен в ядовитых железах некоторых солдат E. burchelli. Keegans, S. J., J. P. J. Billen, et al. (1993). "Volatile glandular secretions of three species of New World army ants, Eciton burchelli, Labidus coecus and Labidus praedator." J. Chem. Ecol. 19: 2705-2719.        Список литературы.

Другие наши обзоры теме: Состав семьи   Гнездостроение   Питание   Голова   Грудь   Брюшко   Усики Щупики Домовые Социальные паразиты   Древесные гнезда Холмики и купола   Мирмекофилы   Значение муравьев   Защита леса   Тли   Почва   Семена   Питание   Ужаления Болезни Домовые Инвазии   Мирмекофилы Листовертки   Пилильщики   Пяденицы   Шелкопряды             Другие наши обзоры по кочевникам: Обзор кочевых муравьев >>> Кочевники как синдром "Три в Одном": что в них общего? Литература о кочевых муравьях см.здесь >>>

(литература)

1. Borgmeier, T. 1955. Die Wanderameisen der neotropischen Region. Studia Entomologica 3:1-720.
   Самое подробное и первое описание американских кочевых муравьев на 700 страницах текста с 87 таблицами с рисунками.
   
   
2. Gotwald, W. H., Jr. (1995) "Army Ants: The Biology of Social Predation" (Cornell Univ. Press, Ithaca, NY - pp.1-302).
   
   
3. Raignier, A. and J. K. A. v. Boven (1955). "Etude taxonomique, biologique et biometrique des Dorylus du sous-genre Anomma (Hymenoptera Formicidae)." Ann. Mus. R. Congo Belge Nouv. Ser. Quarto Sci. Zool. 2: 1-359.
   
   
4. Rettenmeyer, C. W. (1963) "Behavioral studies of army ants" (Univ. Kans. Sci. Bull. 44, 281–465.)
   
   
5. Schneirla, T. C. (1971) "Army Ants: A Study in Social Organization" (W. H. Freeman & Co, San Francisco - pp.1-349).
   
   
6. Watkins, J. F., II. 1976. The identification and distribution of New World army ants (Dorylinae: Formicidae). Baylor University Press, Waco, Texas.
   
   
7. Britton, N. F., L. W. Partridge, et Franks N.R. (1996). "A mathematical model for the population dynamics of army ants." Bull. Math. Biol. 58(3): 471-492.
   A stochastic cellular automata model for the population dynamics of the army ant Eciton burchelli on Barro Colorado Island in Panama is set up. It is simulated on the computer and shown to give good agreement with biological data. It is analysed using two approximations akin to the mean field approximation in statistical mechanics, and good agreement with the simulations is obtained. Finally, the role of distance between successive statary phase bivouacs is discussed with regard to the rate of colony growth. There are two aspects of the biological system studied here that make it of general importance. First, the population is structured, since the size of each colony of army ants is crucial. Second, the spatial behaviour of the population, as in many others, is not diffusion-like, although it is random. This has implications for the kind of model that is chosen.
   
   
   
   
8. Franks, N. R. (1980). The evolutionary ecology of the army ant Eciton burchelli on Barros Colorado Island, Panama, Ph.D. dissert., The University of Leeds, Leeds, England.
   
   
   
   
9. Franks, N. R. (1982). "A new method for censusing animal populations: the number of Eciton burchelli army ant colonies on Barro Colorado Island, Panama." Oecologia 52: 266-268.
   
   
   
   
10. Franks, N. R. (1982). Social insects in the aftermath of swarm raids of the army ant Eciton burchelli. The Biology Of Social Insects :Proceedings, Ninth Congress, International Union For The Study Of Social Insects, Boulder, Colorado, August 1982. M. D. Breed, C. D. Michener and H. E. Evans. Boulder, Westview Press: 275-279.
    
    
    
    
11. Franks, N. R. (1983). Ecology and population regulation in the army ant Eciton burchelli. The ecology of a tropical forest :Seasonal rhythms and long-term changes. E. G. Leigh, Jr., A. S. Rand and D. M. Windsor. Oxford. 468 p., Oxford University Press: 389-395.
    
    
    
    
12. Franks, N. R. (1985). Reproduction, foraging efficiency and worker polymorphism in army ants. Experimental behavioral ecology and sociobiology : in memoriam Karl von Frisch,1886-1982. B. Holldobler and M. Lindauer. Sunderland, Mass., Sinauer Associates. Fortschritte Zool. 31: 91-107.
    Размер и скорость роста колоний муравьев-кочевников Eciton burchelli определяется by filming colony emigrations and by collecting the discarded pupal cases of their broods of new workers. Семьи Eciton burchelli (Barro Colorado Island, Panama) содержат от 300,000 до 650,000 рабочих и они увеличиваются примерно на 40,000 - 60,000 новых рабочих особей каждые 35 дней. Раз в год крупнейшие семьи продуцируют расплод, состоящий только из нескольких королев и примерно 4,000 самцов. These sexually reproductive colonies then undergo a process of binary fission to produce two daughter colonies. Parental colonies reproduce at approximately the size at which the combined growth rate of their daughter colonies just exceeds their own growth rate. This should minimize colony generation time. There are four distinct physical castes of worker in Eciton burchelli, making this one of the most polymorphic of known ant species. I have evaluated the performance of these different worker castes during raids, because foraging efficiency is likely to be one of the key factors limiting colony growth rate. Of the four types of worker, submajors seem to specialise as porters; they are only 3% of the worker population but they represent 26% of the workers carrying prey items. Due to an unusual allometry submajors have the longest legs in proportion to their body size of any Eciton burchelli workers and they can run faster than any of their sisters and can carry disproportionately large items. Submajors probably also transport prey at a relatively low cost because they are the largest members of their colonies who retrieve prey items and transport costs decrease with increasing body size. The division of labour among Eciton burchelli workers may therefore serve to increase foraging efficiency and this should increase colony growth rate, decrease colony generation time and thereby contribute to the inclusive fitness of all members of the army ant colony.
    
    
    
    
13. Franks, N. R. (1986). "Teams in social insects: group retrieval of prey by army ants (Eciton burchelli, Hymenoptera: Formicidae)." Behav. Ecol. Sociobiol. 18: 425-429.
    
    
    
    
14. Franks, N. (1996). Ecology and population regulation in the army ant Eciton burchelli. The ecology of a tropical forest: Seasonal rhythms and long-term changes. E. G. Leigh, Jr., A. S. Rand and D. M. Windsor. Washington, DC, & London, England, Smithsonian Institution Press: 389-395.
    
    
    
    
15. Franks, N. R. and S. Bryant (1987). "Spatial patterns in army ant foraging and migration: Eciton burchelli on Barro Colorado, Panama." Behav. Ecol. Sociobiol. 12: 261-270.
    
    
    
    
16. Franks, N. R. and C. R. Fletcher (1983). "Spatial patterns in army ant foraging and migration: Eciton burchelli on Barro Colorado, Panama." Behav. Ecol. Sociobiol. 12: 261-270.
    
    
    
    
17. Franks, N. R. and B. Holldobler (1987). "Sexual competition during colony reproduction in army ants." Biol. J. Linn. Soc. 30: 229-243.
    Дается обзор необычных процессов продукции половых особей и разделения колоний у муравьев-кочевников в сравнении с другими муравьями. Army ants are a polyphyletic group and are characterized by a syndrome of convergently evolved traits including large colony size, group foraging for large prey, nomadism, cyclical brood production and queens whoa re large and wingless. Because queens are flightless and never leave their colony, workers are in position to choose which ueen will take over each new colony. Males fly between coilonies and must run the gauntlet of the workers in alien ones before they approach the queen. For this reason workers can also choose which males will inseminate their queen. Army ant workers may therefore be involved in choosing both the matriarch and patriarch of new colonies. We suggest that this unusual form of sexual selection has led to the close resemblance of conspecific males and females in all the separate lineages of army ants. Самцы по своим огромным размерам сходны с королевами, имеют длинное цилиндрическое брюшко, with exocrine glands of similar form and location to those of females and и сбрасывают свои крылья, когда они проникают в новую колонию. Более того, самцы там даже "получают" свиту из рабочих, какие бывают только у королев. Авторы считают, что самцы у этих муравьев-кочевников таким своим поведением вовсе не являют собой форму ложной мимикрии королев (deceitful mimicry), but because under the influence of sexual selection they have come to use the same channels of communication to demonstrate their potential fitness to the workerforce as those used by queens.
    
    
    
    
18. Keegans, S. J., J. P. J. Billen, et al. (1993). "Volatile glandular secretions of three species of New World army ants, Eciton burchelli, Labidus coecus and Labidus praedator." J. Chem. Ecol. 19: 2705-2719.
    Дюфуровы железы рабочих муравьев-кочевников Eciton burchelli contain a mixture of small quantities of oxygenated compounds, some of which are derived from terpenes, and Cl7-C25 hydrocarbons. The secretion of the Dufour glands of soldiers was either similar to that of workers, with geranylacetone a significant component, or they contained geranyllinalool in large amounts. The glands of workers and soldiers of Labidus praedator and Labidus coecus contained (E)-beta-ocimene, a new substance for the Dufour glands of ants. 4-Methyl-3-heptanone was the dominant compound in the mandibular glands of E. burchelli and L. coecus. Skatole and indole were found in the gasters of L. praedator, and skatole was present in the venom glands of some soldiers of E. burchelli.
    
    
    
    
19. Lappano, E. (1955). A morphological study of polymorphism in the larva of the army ant Eciton burchelli, and comparisons with that of Eciton hamatum, Ph.D. dissert., Fordham University, 105 p.
    
    
    
    
20. Lappano, E. R. (1958). "A morphological study of larval development in polymorphic all-worker broods of the army ant Eciton burchelli." Insect. Soc. 5: 31-66.
    
    
    
    
21. O'Donnell, S. and R. L. Jeanne (1990). "Notes on an army ant (Eciton burchelli) raid on a social wasp colony (Agelaia yepocapa) in Costa Rica." J. Trop. Ecol. 6: 507-509.
    
    
    
    
22. Rettenmeyer, C. W. (1962). "The behavior of millipeds found with Neotropical army ants." J. Kansas Entomol. Soc. 35: 377-384.
    *[Rettenmeyer worked in Panama; other records (some corrected) from literature. Millipedes are not found with Eciton & Neivamyrmex in Panama. C. falcatus & C. formicatus recorded from N. esenbecki from Panama. C. gracilis & C. rettenmeyeri recorded from L. praedator & N. esenbecki from Panama. C. biensifer & C. rettenmeyeri recorded from L. praedator bivouacs from Mexico. C. sodalis recorded from L. praedator from Costa Rica. R. parvipesi recorded from N. esenbecki from Panama. Y. dampfi recorded from L. praedator from Mexico. C. trinus recorded from E. mexicanum panamense raiding column (prob. booty) from Panama. P. fulgens recorded from E. burchelli refuse deposits from Panama.]
    
    
    
    
23. Rettenmeyer, C. W. (1962). "Notes on host specificity and behavior of myrmecophilous macrochelid mites." J. Kansas Entomol. Soc. 35: 358-360.
    *[A. burchellestes was found with E. burchelli from British Guiana & Trinidad. M. rettenmeyeri with was found with E. dulcius crassinode from Panama. M. dibanos was found with was found with E. vagans from Panama. No macrochelids were found with E. burchelli, E. hamatum, or E. mexicanum from Panama.]
    
    
    
    
24. Rettenmeyer, C. W. (1963). "The behavior of Thysanura found with army ants." Ann. Entomol. Soc. Am. 56: 170-174.
    *[Rettenmeyer worked in Panama. T. manni was collected only from 5 Eciton spp. from Panama, not other army ant genera. T. borgmeieri was collected only from N. esenbecki crassicorne from Panama, not L. praedator. G. rettenmeyeri was collected from E. burchelli, E. dulcius crassinode, E. mexicanum, E. vagans, N. gibbtaus, & N. esenbecki crassicorne from Panama. Grassiella sp., prob. G. rettenmeyeri was collected from L. praedator from Mexico. T. manni & beetles were in observation nest with ants; most biology & behavior on T. manni.]
    
    
    
    
25. Rettenmeyer, C. W. (1983). Eciton burchelli and other army ants (hormigera arriera, army ants). Costa Rican natural history. D. H. Janzen. Chicago. xi, 816 p., University of Chicago Press: 716-718.
    
    
    
    
26. Schneirla, T. C. (1944). "Studies on the army-ant behavior pattern. - Nomadism in the swarm-raider Eciton burchelli." Proc. Am. Philos. Soc. 87: 438-457.
    
    
    
    
27. Silva, M. M. T. G. d. (1972). Contribuicao ao estudo da biologia de Eciton burchelli Westwood (Hymenoptera: Formicidae), Doctoral diss., University of Sгo Paulo, Brazil.
    
    
    
    
28. Teles da Silva, M. (1977). "Behaviour of the army ant Eciton burchelli Westwood (Hymenoptera Formicidae) in the Belem region 2. Bivouacs." Bol. Zool. 2: 107-128.
    
    
    
    
29. Teles da Silva, M. (1977). "Behaviour of the army ant Eciton burchelli Westwood (Hymenoptera: Formicidae) in the Belem region. I. nomadic-statary cycles." Anim. Behav. 25: 910-923.
    
    
    
    
30. Teles da Silva, M. (1982). "Behaviour of army ants Eciton burchelli and E. hamatum (Hymenoptera, Formicidae) in the Belem Region. III. Raid activity." Insect. Soc. 29: 243-267.
    
    
    
    
31. Vieira, R. S. and H. Hofer (1998). "Effects of the foraging of Eciton burchelli (Hymenoptera, Formicidae) on the spider fauna in the litter of a tropical rain forest in Central Amazonia." Acta Amaz. 28: 345-351.
    
    
    
    
32. Whelden, R. M. (1963). "Anatomy of adult queen and workers of army ants Eciton burchelli Westw. and E. hamatum Fabr. (Hymenoptera: Formicidae). [part a]." J. N. Y. Entomol. Soc. 71: 14-30.
    
    
    
    
33. Whelden, R. M. (1963). "The anatomy of the adult queen and workers of the army ants Eciton burchelli Westwood and Eciton hamatum Fabricus [sic] (continued). [part b]." J. N. Y. Entomol. Soc. 71: 90-115.
    
    
    
    
34. Whelden, R. M. (1963). "The anatomy of the adult queen and workers of the army ants Eciton burchelli Westwood and Eciton hamatum Fabricus [sic] (continued). [part c]." J. N. Y. Entomol. Soc. 71: 158-178.
    
    
    
    
35. Whelden, R. M. (1963). "The anatomy of the adult queen and workers of the army ants Eciton burchelli Westwood and Eciton hamatum Fabricus [sic] (continued). [part d]." J. N. Y. Entomol. Soc. 71: 246-261.
    
    
    
    
36. Willis, Edwin O. and Yoshika Oniki (1992). "As aves e as formigas de correição." Bol. Mus. Para. Emilio Goeldi Ser. Zool. 8: 123-150.
    Птицы часто сопровождают кочующих муравьев в Неотропике (Eciton burchelli, Labidus praedator) и Африке (Dorylus subgen. Anomma), так как те спугивают насекомых. В Новом свете 28 из 240 видов птиц семейства Муравьеловковых (Formicariidae) регулярно следуют за муравьями. Из других птиц регулярно следуют за колоннами кочующих муравьев следующие семейств: Cuculidae (кукушки) - 4 вида, Dendrocolaptidae (древолазовые) -13 видов, Picathartidae (лысые вороны, тимелиевые) - 2 вида, Pycnonotidae (бульбули) - 3 вида, Turdidae (дрозды) - 14 видов, Thraupidae (танагровые) - 5 видов.
    
    
    
    
37. Young, A. M. (1979). "Attacks by the army ant Eciton burchelli on nests of the social paper wasp Polistes erythrocephalus in northeastern Costa Rica." J. Kansas Entomol. Soc. 52: 759-768.
    
    
    
    
    

©2008, Vladislav Krasilnikov  

Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав.